Substance P
Substance P: Neuropeptid mit Funktionen als Neurotransmitter und Neuromodulator; sein endogener Rezeptor ist der Neurokinin-1-Rezeptor (NK1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDiese Auswahl umfasst Verbindungen aus der GPCR- und Rezeptorforschung. Sie dient der Suche nach molekularen Werkzeugen zur Untersuchung rezeptorabhängiger Prozesse.
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Substance P: Neuropeptid mit Funktionen als Neurotransmitter und Neuromodulator; sein endogener Rezeptor ist der Neurokinin-1-Rezeptor (NK1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAprocitentan (ACT-132577) ist ein aktiver Metabolit von Macitentan und ein dualer ETA/ETB-Rezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDas Z-Isomer von Endoxifen ist ein aktiver Metabolit von Tamoxifen für Untersuchungen zur Östrogenrezeptor-Signalübertragung und an Brustkrebszellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAplaviroc HCl — Ein Antagonist von CCR5 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVepdegestrant (ARV-471) ist ein auf den Östrogenrezeptor (ER) gerichteter PROTAC-Degrader.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMIN-101: Antagonist der 5-HT2A- und Sigma-2-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSB225002 ist ein Antagonist von CXCR2 (IC50 = 22 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAlfacalcidol ist ein 1α-Hydroxyvitamin-D3-Derivat für Untersuchungen zu Vitamin D.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRGT1383 ist ein Agonist von GLP-1R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTTC-352 ist ein synthetisches Östrogenmimetikum, das die Östrogenrezeptor-Signalübertragung moduliert und bei endokrin resistentem Brustkrebs untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBremelanotide ist ein Peptidanalogon von α-MSH mit nichtselektiver agonistischer Aktivität an Melanocortinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeF17464 ist ein Antagonist des Dopamin-D3-Rezeptors und partieller Agonist des 5-HT1A-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeATI-2341 ist ein lipidierter peptidischer allosterischer CXCR4-Agonist, der über Gi die cAMP-Produktion hemmt und die Calciummobilisierung auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTY-52156 — Ein Antagonist von S1P3 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK682753A ist ein inverser Agonist von humanem und murinem EBI2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLSN3318839 ist ein positiver allosterischer Modulator von GLP-1R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCagrilintide ist ein lang wirksames acyliertes Amylinanalogon mit agonistischer Wirkung an AMYR und CTR für die Adipositasforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeStenabolic (SR9009) ist ein Agonist von REV-ERBα/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOrg 274179-0 ist ein Antagonist von TSHR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDG-172 dihydrochloride — Ein inverser PPARβ/δ-Agonist, der die Rekrutierung transkriptioneller Korepressoren fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJ-2156 TFA ist ein Agonist von SST4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeG-1 (GPER/GPR30 agonist) ist ein Agonist des G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors GPER (GPR30).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBQ-123 ist ein Antagonist von Endothelin-ETA-Rezeptoren. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 1.4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDifelikefalin (CR845) ist ein peripher beschränkter selektiver κ-Opioidrezeptor-Agonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBaxdrostat hemmt Aldosteronsynthase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTabernanthalog ist ein Agonist am 5-HT2A-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSB-265610 ist ein selektiver CXCR2-Antagonist, der in Assays zur Calciummobilisierung und Neutrophilenchemotaxis untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBX 513 hydrochloride ist ein CCR1-Rezeptorantagonist und ein inverser Agonist am vom humanen Cytomegalovirus codierten Chemokinrezeptor US28.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-986278 ist ein Antagonist von LPA1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMavoglurant (AFQ 056) ist ein Antagonist von mGlu5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFesoterodine fumarate ist eine antimuskarinische Verbindung, die rasch zum aktiven Metaboliten 5-Hydroxymethyltolterodin deesterifiziert wird; dieser ist ein Muskarinrezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIndiplon ist ein positiver allosterischer GABAA-Rezeptormodulator an der Benzodiazepin-Bindungsstelle mit Präferenz für α1-haltige Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJD-5037 ist ein peripher beschränkter CB1-Rezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-687453 ist ein selektiver PPARα-Agonist, der in PPAR-GAL4-Transaktivierungsassays charakterisiert wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGPR39-C3 ist ein GPR39-Agonist; für den Rezeptor der Ratte beziehungsweise des Menschen nennt die Quelle EC50-Werte von 0.4 und 0.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePHTPP ist ein Antagonist von ERβ zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeINCB 8761 ist ein Antagonist von CCR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeXCT790 ist ein inverser Agonist des estrogenverwandten Rezeptors α (ERRα).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAM966 ist ein selektiver LPA1-Rezeptorantagonist, der die LPA-stimulierte intrazelluläre Calciumfreisetzung hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSR-12813(GW 485801) ist ein Inhibitor von HMG-CoA-Reduktase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMDK-5220(Orexin-2 receptor agonist) ist ein Agonist von OX2R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBIBS39 ist ein Antagonist von Angiotensin-II-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAPD597(JNJ-38431055) ist ein Agonist von GPR119. Der berichtete Messwert beträgt EC50 = 46 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTazarotenic acid (AGN 190299) ist ein Metabolit von Tazarotene, der an Retinsäurerezeptoren (RAR) bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOlanzapine ist ein Antagonist von 5-HT2A/D2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRU58841 ist ein Androgenrezeptor-Antagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMacitentan (Actelion-1,ACT-064992) ist ein Antagonist von Endothelinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLasofoxifene tartrate ist das Tartrat eines nichtsteroidalen selektiven Östrogenrezeptor-Modulators.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWAY-100635 trihydrochloride ist das Trihydrochlorid von WAY-100635 mit antagonistischer Aktivität am 5-HT1A-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAtipamezole ist ein Antagonist von α2-Adrenozeptoren. Der berichtete Messwert beträgt Ki = 1.6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFilorexant(mk-6096) ist ein Antagonist von OX1/OX2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSerotonin hydrochloride(5-HT) ist das Hydrochloridsalz von Serotonin, einem Monoamin-Neurotransmitter und endogenen 5-HT-Rezeptor-Agonisten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLiothyronine sodium ist ein Agonist von TRβ1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIsrapafant: Antagonist des PAF-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIstradefylline (KW-6002) ist ein Antagonist am Adenosin-A2A-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRupatadine ist eine Verbindung mit antagonistischer Wirkung an PAF- und Histamin-H1-Rezeptoren; die vorliegenden Spezifikationen beziehen sich auf das Fumarat.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBAN ORL 24 ist ein Antagonist von NOP-Rezeptoren. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 0.27 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBifeprunox ist ein partieller Agonist an Dopamin-D2-ähnlichen und 5-HT1A-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTimolol Maleate ist ein Antagonist von β1/β2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFC131 — Ein Antagonist von CXCR4 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
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