Dalzanemdor
Dalzanemdor (SAGE-718) est un modulateur allostérique positif du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLes produits du catalogue associés aux neurosciences sont réunis ici pour faciliter la recherche de composés destinés à l’étude des fonctions neuronales et de leur signalisation.
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Dalzanemdor (SAGE-718) est un modulateur allostérique positif du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLacosamide est un dérivé d’acide aminé fonctionnalisé qui renforce l’inactivation lente des canaux sodiques voltage-dépendants sans affecter leur inactivation rapide.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSolriamfetol hydrochloride inhibe la recapture de la dopamine et de la noradrénaline en agissant sur leurs transporteurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCLP-290 est décrit comme un activateur du cotransporteur neuronal K+/Cl− KCC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementF17464 est un antagoniste du récepteur dopaminergique D3 et un agoniste partiel du récepteur 5-HT1A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPregabalin est un analogue du GABA qui se lie à la sous-unité α2δ des canaux calciques dépendants du voltage.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNV-5138 — Analogue de la leucine qui se lie à Sestrin2 et active mTORC1, pour étudier la signalisation de détection des nutriments.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLTGO-33 est un inhibiteur ciblant NaV1.8. Valeurs d’activité rapportées dans la source : hNaV1.8: IC50 44 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBexin-1 inhibe Munc13-4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDasotraline(SEP-225289) free base est un inhibiteur de la recapture des monoamines qui bloque les transporteurs de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDifelikefalin (CR845) est un agoniste sélectif des récepteurs opioïdes κ à action périphérique restreinte.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTabernanthalog est un agoniste du récepteur 5-HT2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHAIYPRH hydrochloride est un ligand de ciblage se liant au récepteur de la transferrine (TfR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementORM-11372 est un inhibiteur de NCX1.1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMavoglurant (AFQ 056) est un antagoniste de mGlu5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFesoterodine fumarate est un composé antimuscarinique rapidement désestérifié en 5-hydroxyméthyl-toltérodine, un métabolite actif antagoniste des récepteurs muscariniques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIndiplon est un modulateur allostérique positif des récepteurs GABAA agissant au site benzodiazépine, avec une préférence pour les récepteurs contenant α1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJD-5037 est un antagoniste du récepteur CB1 à action périphérique restreinte.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementARN2966(2-PMAP) module l’expression d’APP au niveau post-transcriptionnel et diminue la production ultérieure d’Aβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLDN-212320 augmente le niveau de protéine du transporteur de glutamate EAAT2 et la captation du glutamate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF-01247324 est un bloqueur sélectif du canal NaV1.8 étudié dans des modèles de douleur chez les rongeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementICA-121431 inhibe le canal NaV1.7 du rat avec une IC50 rapportée de 19 nM. En raison de différences entre espèces, cette valeur ne peut être directement attribuée à NaV1.7 humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJH-II-127 est un inhibiteur ciblant LRRK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : LRRK2 WT: IC50 6.6 nM; LRRK2 G2019S: IC50 2.2 nM; LRRK2 A2016T: IC50 47.7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMDK-5220(Orexin-2 receptor agonist) est un agoniste de OX2R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLM22B-10 est un agoniste de TrkB/TrkC, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCPHPC(Miridesap): Ligand du composant amyloïde P sérique (SAP), étudié pour perturber sa liaison aux dépôts amyloïdes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOlanzapine est un antagoniste de 5-HT2A/D2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVecuronium Bromide est un bloqueur neuromusculaire non dépolarisant.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLX1606 Hippurate est un inhibiteur de la tryptophane hydroxylase. Il réduit la production de sérotonine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementASP 7663: Agoniste de TRPA1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementWAY-100635 trihydrochloride est le trichlorhydrate de WAY-100635, doté d’une activité antagoniste du récepteur 5-HT1A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBrivaracetam est un ligand de haute affinité de SV2A, utilisé pour étudier la neurotransmission et les mécanismes liés à l’épilepsie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAtipamezole est un antagoniste de récepteurs α2-adrénergiques. La valeur rapportée est Ki = 1.6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFilorexant(mk-6096) est un antagoniste de OX1/OX2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSerotonin hydrochloride(5-HT) est le chlorhydrate de la sérotonine, un neurotransmetteur monoaminergique et agoniste endogène des récepteurs 5-HT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBelizatinib(TSR-011) est un inhibiteur d’ALK et des kinases TRKA, TRKB et TRKC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPNU120596 est un modulateur allostérique positif du récepteur nicotinique α7 de l’acétylcholine (nAChR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIstradefylline (KW-6002) est un antagoniste du récepteur de l’adénosine A2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRupatadine est un composé antagoniste des récepteurs du PAF et de l’histamine H1 ; les spécifications présentées correspondent au fumarate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBAN ORL 24 est un antagoniste ciblant le récepteur NOP. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 0.27 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTC-2153: Inhibiteur de STEP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBifeprunox est un agoniste partiel des récepteurs dopaminergiques de type D2 et des récepteurs 5-HT1A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementfluticasone: Corticostéroïde utilisé dans la recherche respiratoire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEntrectinib (RXDX-101) est un inhibiteur ciblant TrkA/TrkB/TrkC/ROS1/ALK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : TrkA: IC50 1 nM; TrkB: IC50 3 nM; TrkC: IC50 5 nM; ROS1: IC50 12 nM; ALK: IC50 7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTimolol Maleate est un antagoniste de β1/β2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAcotiamide HCl est décrit dans les spécifications comme un chlorhydrate trihydraté, utilisé pour étudier la motilité digestive via l’antagonisme muscarinique et l’inhibition de l’acétylcholinestérase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCTOP — Antagoniste du récepteur opioïde μ, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRanolazine HCl est un composé utilisé pour étudier l’inhibition du courant sodique entrant tardif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNUCC-0200590 inhibe l’interaction TRIP8b–HCN. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 7.0 μM (AlphaScreen).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNMDAR/TRPM4 inhibitor 8 inhibe l’interface d’interaction NMDAR–TRPM4 et est étudié dans la recherche sur la neuroprotection.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAripiprazole Lauroxil est une prodrogue N-acyloxyméthylée de l’aripiprazole. Les données originales décrivent la libération d’aripiprazole sous l’action d’estérases puis par des transformations ultérieures.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNLX-101(F-15599) — Agoniste du récepteur 5-HT1A biaisé vers les protéines G, utilisé pour étudier le biais de signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRisperidone(R 64 766) présente une forte affinité pour le récepteur dopaminergique D2 et agit sur plusieurs sous-types de récepteurs 5-HT, pour la recherche en neuropsychopharmacologie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPirmenol hydrochloride inhibe le courant IK.ACh induit par le carbachol par blocage des récepteurs muscariniques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementErucin est un analogue du sulforaphane issu de légumes crucifères, décrit comme inhibiteur de la télomérase et inducteur de l’activité enzymatique de phase II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBTRX335140 — Antagoniste de KOR, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGabapentin est un analogue du GABA utilisé pour étudier l’épilepsie et les douleurs neuropathiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDonepezil hydrochloride est un inhibiteur non compétitif de l’acétylcholinestérase utilisé pour étudier la signalisation cholinergique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRopivacaine HCL est un anesthésique local qui bloque la conduction nerveuse en inhibant réversiblement l’entrée du sodium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGanaxolone est un modulateur allostérique positif de GABAA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement