DC10168
Anle138b
Anle138b est un composé modulant l’agrégation protéique, étudié dans le contexte des α-synucléinopathies.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNeurosciences
Les produits du catalogue associés aux neurosciences sont réunis ici pour faciliter la recherche de composés destinés à l’étude des fonctions neuronales et de leur signalisation.
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DC10280
BD1063 dihydrochloride
BD1063 dihydrochloride est un antagoniste du récepteur sigma-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10536
KML-29
KML-29: Inhibiteur sélectif de MAGL utilisé pour étudier le métabolisme des endocannabinoïdes et des modèles de douleur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10721
Gefapixant(AF-219,MK-7264)
Gefapixant(AF-219,MK-7264) est un antagoniste de P2X3, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10794
PH-002
PH-002 : Composé correcteur de la structure d’ApoE4, étudié dans des neurones humains dérivés d’iPSC présentant des phénotypes liés à la maladie d’Alzheimer.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11101
Soticlestat
Soticlestat est un inhibiteur de la cholestérol 24-hydroxylase, utilisé pour étudier le renouvellement du cholestérol et l’excitabilité neuronale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11103
Tavapadon
Tavapadon (PF-06649751) est un agoniste partiel des récepteurs D1 / D5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11507
CLP257
CLP257 est utilisé pour étudier la signalisation neuronale du chlorure. Initialement décrit comme amplificateur de KCC2, son activation directe de KCC2 a été contestée, tandis qu’une potentialisation des récepteurs GABAA a été rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12396
CR4056
CR4056 est un ligand de l’imidazoline I2 utilisé pour étudier la signalisation de la douleur et les mécanismes monoaminergiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7071
AWD 131-138(Imepitoin)
AWD 131-138(Imepitoin) est un agoniste partiel de faible affinité des récepteurs des benzodiazépines, étudié pour ses effets anticonvulsivants et anxiolytiques dans des modèles de rongeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9424
Fenoldopam (mesylate)
Fenoldopam (mesylate) est un agoniste partiel du récepteur dopaminergique D1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9264
S1RA hydrochloride
S1RA hydrochloride est un antagoniste de σ1R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7419
GNE-7915
GNE-7915 est un inhibiteur de LRRK2. La valeur de IC50 rapportée est de 9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7387
Clemizole Hydrochloride
Clemizole Hydrochloride est un antagoniste ciblant le récepteur histaminique H1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7731
Emapunil(AC-5216)
Emapunil(AC-5216) est un ligand de la protéine de translocation TSPO (18 kDa).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7201
PF-2545920(MP-10)
PF-2545920(MP-10) est un inhibiteur de PDE10A. Les données sources indiquent IC50 = 0.37 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5053
LY2886721
LY2886721: Inhibiteur de BACE.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7194
MDL 29951
MDL 29951 est un antagoniste du site de liaison de la glycine sur le récepteur NMDA. Les données sources indiquent un Ki de 0.14 μM pour cette liaison.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8644
Lorcaserin Hydrochloride
Lorcaserin Hydrochloride est la forme chlorhydrate de la lorcasérine ; la source décrit des propriétés sérotoninergiques et anorexigènes pour l’étude des mécanismes correspondants.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5180
LY2811376
LY2811376: Inhibiteur de BACE1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8615
L-685,458
L-685,458 inhibe la γ-sécrétase. La valeur de IC50 rapportée est de 17 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28031
AB928
AB928 — Antagoniste de A2AR/A2BR, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7675
BX-471（ZK 811752）
BX-471（ZK 811752） est un antagoniste de CCR1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10834
PF-06869206
PF-06869206 est un inhibiteur de NaPi2a (SLC34A1), utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7165
NSI-189
NSI-189 est un composé de recherche dérivé du nicotinamide et de la pyrazine, étudié pour ses effets sur la neurogenèse.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7991
Clozapine N-oxide
Clozapine N-oxide est un métabolite majeur de la clozapine et un agoniste des récepteurs du système chimiogénétique DREADD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10844
Aftin-4
Aftin-4 : Inducteur d’amyloïde β42 (Aβ42), utilisé pour étudier les processus associés à Aβ42.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10475
Grapiprant
Grapiprant: Antagoniste du récepteur EP4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7130
GBR 12935 dihydrochloride
GBR 12935 dihydrochloride est un inhibiteur sélectif de la recapture de la dopamine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8738
Sal003
Sal003 inhibe la déphosphorylation d’eIF2α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7852
LRRK2 inhibitor GSK2578215A
LRRK2 inhibitor GSK2578215A est un inhibiteur de LRRK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12800
BMS-927711(Rimegepant)
Rimegepant (BMS-927711) est un antagoniste du récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9542
MPTP (hydrochloride)
MPTP (hydrochloride) est une neurotoxine dopaminergique pénétrant dans le cerveau, utilisée dans des modèles de recherche sur la maladie de Parkinson.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10130
Glabridin
Glabridin est un isoflavane naturel issu de Glycyrrhiza glabra, qui se lie à PPARγ et l’active.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22664
Fezolinetant
Fezolinetant: Antagoniste du récepteur NK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2061
A-803467
A-803467 est un bloqueur du canal sodique Nav1.8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7692
Almorexant HCl (Act-078573)
Almorexant HCl (Act-078573) est un antagoniste de OX1/OX2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8087
ADX 47273
ADX 47273 est un modulateur allostérique positif de mGluR5 ; les données sources indiquent une EC50 de 170 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8082
CZC-54252
CZC-54252 est un inhibiteur de LRRK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8156
CIQ
CIQ potentialise sélectivement les réponses des récepteurs NMDA contenant NR2C ou NR2D. Les données sources ne rapportent pas d’effet sur les sous-types NR2A ou NR2B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5099
Felbamate
Felbamate: Composé dont une inhibition des récepteurs NMDA et une modulation positive des récepteurs GABAA sont rapportées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4240
Dexmedetomidine hydrochloride
Dexmedetomidine hydrochloride est étudié pour ses effets médiés par les récepteurs adrénergiques α2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5080
Belnacasan (VX-765)
Belnacasan (VX-765): Prodrogue de VRT-043198, un inhibiteur de la caspase-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8896
Tiagabine hydrochloride
Tiagabine hydrochloride inhibe la recapture du GABA médiée par GAT-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8338
Azeliragon（PF-04494700,TTP488）
Azeliragon（PF-04494700,TTP488） est un antagoniste ciblant RAGE.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8304
Isoxazole 9(ISX9)
Isoxazole 9(ISX9) induit la différenciation des cellules souches neurales adultes ; la source décrit des études de neurogenèse sur des cellules souches hippocampiques de rat adulte.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5075
BDP-12(Ampalex)
BDP-12(Ampalex): Ampakine modulant positivement les récepteurs AMPA de manière allostérique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3114
Avagacestat (BMS-708163)
Avagacestat (BMS-708163) est un inhibiteur de la γ-sécrétase utilisé pour étudier l’amyloïde β et la signalisation associée à Notch.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10073
Dasotraline Hydrochloride
Dasotraline hydrochloride inhibe les transporteurs de recapture de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2050
WIN-55212-2 mesylate
WIN-55212-2 mesylate est un agoniste ciblant les récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8277
E-2012
E-2012 est un modulateur ciblant la γ-sécrétase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12131
BF-227(E/Z)
BF-227 est une sonde PET candidate se liant à l’amyloïde, caractérisée sur des fibrilles Aβ1-42 ; cette entrée du catalogue porte la mention E/Z.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60042
YKP-3089
YKP-3089 — Bloque les canaux sodiques et renforce la transmission GABAergique, pour étudier la signalisation neuronale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7627
EHT-1864
EHT-1864 est un inhibiteur de Rac.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8642
Lorediplon
Lorediplon est un modulateur non benzodiazépinique des récepteurs GABAA ; la source décrit une activité associée à la sous-unité α1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5036
LY-411575
LY-411575: Inhibiteur de la γ-sécrétase inhibant également le clivage S3 de Notch.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8720
FPS-ZM1
FPS-ZM1 inhibe RAGE. La valeur rapportée est Ki = 25 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8814
Vipadenant
Vipadenant est un antagoniste de récepteurs de l’adénosine A2A et A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7629
GNE-9605
GNE-9605 est un inhibiteur de LRRK2. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 19 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11399
AVN-492
AVN-492 est un antagoniste du récepteur 5-HT6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement