Anle138b
Anle138b ist eine aggregationsmodulierende Forschungsverbindung für Untersuchungen zu α-Synucleinopathien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHier sind die neurowissenschaftlichen Produkte des Katalogs zusammengeführt. Die Gruppe erleichtert die Suche nach Verbindungen für die Untersuchung neuronaler Funktionen und Signalprozesse.
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Anle138b ist eine aggregationsmodulierende Forschungsverbindung für Untersuchungen zu α-Synucleinopathien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBD1063 dihydrochloride ist ein Antagonist von dem Sigma-1-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKML-29: Selektiver MAGL-Inhibitor für Studien zum Endocannabinoid-Stoffwechsel und zu Schmerzmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGefapixant(AF-219,MK-7264) ist ein Antagonist von P2X3 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePH-002: Eine ApoE4-strukturkorrigierende Verbindung, untersucht in humanen iPSC-abgeleiteten Neuronen mit Alzheimer-assoziierten Phänotypen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSoticlestat ist ein Cholesterin-24-Hydroxylase-Inhibitor zur Untersuchung des Cholesterinumsatzes und der neuronalen Erregbarkeit.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTavapadon (PF-06649751) ist ein partieller Agonist der D1 / D5-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCLP257 dient der Untersuchung neuronaler Chloridsignale. Ursprünglich als KCC2-Verstärker beschrieben, wurde seine direkte KCC2-Aktivierung später infrage gestellt und eine GABAA-Rezeptorpotenzierung berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCR4056 ist ein Imidazolin-I2-Ligand für die Forschung zu Schmerzsignalen und monoaminergen Mechanismen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAWD 131-138(Imepitoin) ist ein partieller Benzodiazepinrezeptoragonist mit niedriger Affinität, der in Nagermodellen auf antikonvulsive und anxiolytische Wirkungen untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFenoldopam (mesylate) ist ein partieller Dopamin-D1-Rezeptoragonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeS1RA hydrochloride ist ein Antagonist von σ1R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGNE-7915 ist ein Inhibitor von LRRK2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeClemizole Hydrochloride ist ein Antagonist von dem Histamin-H1-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEmapunil(AC-5216) ist ein Ligand des Translokatorproteins TSPO (18 kDa).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-2545920(MP-10) ist ein Inhibitor von PDE10A. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.37 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY2886721: Inhibitor von BACE.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMDL 29951 ist ein Antagonist an der Glycin-Bindungsstelle des NMDA-Rezeptors. Die Ausgangsdaten nennen einen Ki-Wert von 0.14 μM für die Glycinbindung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLorcaserin Hydrochloride ist die Hydrochloridform von Lorcaserin; die Quelle beschreibt serotonerge und appetithemmende Eigenschaften für entsprechende mechanistische Untersuchungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY2811376: Inhibitor von BACE1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeL-685,458 hemmt γ-Sekretase. Der berichtete IC50-Wert beträgt 17 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAB928 — Ein Antagonist von A2AR/A2BR zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBX-471(ZK 811752) ist ein Antagonist von CCR1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-06869206 ist ein Inhibitor von NaPi2a (SLC34A1) zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNSI-189 ist eine von Nicotinamid und Pyrazin abgeleitete Forschungsverbindung zur Untersuchung der Neurogenese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeClozapine N-oxide ist ein Hauptmetabolit von Clozapin und ein Rezeptoragonist im chemogenetischen DREADD-System.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAftin-4: Ein Induktor von Amyloid-β42 (Aβ42) zur Untersuchung Aβ42-assoziierter Prozesse.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGrapiprant: Antagonist des EP4-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGBR 12935 dihydrochloride ist ein selektiver Hemmer der Dopamin-Wiederaufnahme.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSal003 hemmt die Dephosphorylierung von eIF2α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLRRK2 inhibitor GSK2578215A ist ein Inhibitor von LRRK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRimegepant (BMS-927711) ist ein Antagonist des Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Rezeptors (CGRP).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMPTP (hydrochloride) ist ein gehirngängiges dopaminerges Neurotoxin, das in Modellen zur Parkinson-Forschung eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGlabridin ist ein natürliches Isoflavan aus Glycyrrhiza glabra, das PPARγ bindet und aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFezolinetant: Antagonist des NK3-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeA-803467 ist ein Blocker des Natriumkanals Nav1.8.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAlmorexant HCl (Act-078573) ist ein Antagonist von OX1/OX2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeADX 47273 ist ein positiver allosterischer Modulator von mGluR5; die Ausgangsdaten nennen eine EC50 von 170 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCZC-54252 ist ein Inhibitor von LRRK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCIQ verstärkt selektiv die Antwort von NMDA-Rezeptoren mit NR2C- oder NR2D-Untereinheiten. Die Ausgangsdaten berichten keinen Effekt auf NR2A- oder NR2B-Subtypen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFelbamate: Verbindung mit beschriebener Hemmung von NMDA-Rezeptoren und positiver Modulation von GABAA-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDexmedetomidine hydrochloride wird zur Untersuchung von α2A-Adrenozeptor-vermittelten Wirkungen eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBelnacasan (VX-765): Prodrug des Caspase-1-Inhibitors VRT-043198.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTiagabine hydrochloride hemmt die GAT-1-vermittelte GABA-Wiederaufnahme.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAzeliragon(PF-04494700,TTP488) ist ein Antagonist von RAGE.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIsoxazole 9(ISX9) induziert die Differenzierung adulter neuraler Stammzellen; die Quelle beschreibt Untersuchungen zur Neurogenese in adulten hippocampalen Stammzellen der Ratte.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBDP-12(Ampalex): Ampakin, das AMPA-Rezeptoren positiv allosterisch moduliert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAvagacestat (BMS-708163) ist ein γ-Sekretase-Inhibitor für Studien zu Amyloid-β und Notch-assoziierten Signalwegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDasotraline hydrochloride hemmt die Wiederaufnahmetransporter für Dopamin, Noradrenalin und Serotonin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWIN-55212-2 mesylate ist ein Agonist von Cannabinoid-CB1- und -CB2-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeE-2012 ist ein Modulator von γ-Sekretase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBF-227 ist ein amyloidbindender PET-Sondenkandidat, der an Aβ1-42-Fibrillen charakterisiert wurde; dieser Katalogeintrag ist mit E/Z bezeichnet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeYKP-3089 — Blockiert Natriumkanäle und verstärkt die GABAerge Übertragung zur Untersuchung neuronaler Signalprozesse.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEHT-1864 ist ein Inhibitor von Rac.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLorediplon ist ein nichtbenzodiazepiner GABAA-Rezeptormodulator; die Quelle beschreibt eine mit der α1-Untereinheit verbundene Wirkung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY-411575: γ-Sekretase-Inhibitor, der auch die S3-Spaltung von Notch hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFPS-ZM1 hemmt RAGE. Der berichtete Messwert beträgt Ki = 25 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVipadenant ist ein Antagonist von Adenosin-A2A- und -A1-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGNE-9605 ist ein Inhibitor von LRRK2. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 19 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAVN-492 ist ein Antagonist des 5-HT6-Rezeptors.
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