Dalzanemdor
Dalzanemdor (SAGE-718) ist ein positiver allosterischer Modulator des N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptors (NMDA).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHier sind die neurowissenschaftlichen Produkte des Katalogs zusammengeführt. Die Gruppe erleichtert die Suche nach Verbindungen für die Untersuchung neuronaler Funktionen und Signalprozesse.
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Dalzanemdor (SAGE-718) ist ein positiver allosterischer Modulator des N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptors (NMDA).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLacosamide ist ein funktionalisiertes Aminosäurederivat, das die langsame Inaktivierung spannungsabhängiger Natriumkanäle verstärkt, ohne deren schnelle Inaktivierung zu beeinflussen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSolriamfetol hydrochloride hemmt über die jeweiligen Transporter die Wiederaufnahme von Dopamin und Noradrenalin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCLP-290 wird als Aktivator des neuronenspezifischen K+/Cl−-Kotransporters KCC2 beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeF17464 ist ein Antagonist des Dopamin-D3-Rezeptors und partieller Agonist des 5-HT1A-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePregabalin ist ein GABA-Analogon, das an die α2δ-Untereinheit spannungsabhängiger Calciumkanäle bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNV-5138 — Ein Leucinanalogon, das Sestrin2 bindet und mTORC1 aktiviert, zur Erforschung nährstoffabhängiger Signalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLTGO-33 ist ein Inhibitor von NaV1.8. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: hNaV1.8: IC50 44 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBexin-1 hemmt Munc13-4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDasotraline(SEP-225289) free base ist ein Monoamin-Wiederaufnahmehemmer, der Dopamin-, Noradrenalin- und Serotonintransporter blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDifelikefalin (CR845) ist ein peripher beschränkter selektiver κ-Opioidrezeptor-Agonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTabernanthalog ist ein Agonist am 5-HT2A-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHAIYPRH hydrochloride ist ein Targeting-Ligand, der an den Transferrinrezeptor (TfR) bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeORM-11372 ist ein Inhibitor von NCX1.1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMavoglurant (AFQ 056) ist ein Antagonist von mGlu5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFesoterodine fumarate ist eine antimuskarinische Verbindung, die rasch zum aktiven Metaboliten 5-Hydroxymethyltolterodin deesterifiziert wird; dieser ist ein Muskarinrezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIndiplon ist ein positiver allosterischer GABAA-Rezeptormodulator an der Benzodiazepin-Bindungsstelle mit Präferenz für α1-haltige Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJD-5037 ist ein peripher beschränkter CB1-Rezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeARN2966(2-PMAP) moduliert die APP-Expression posttranskriptionell und vermindert die nachfolgende Aβ-Produktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLDN-212320 erhöht den Proteinspiegel des Glutamattransporters EAAT2 und die Glutamataufnahme.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-01247324 ist ein selektiver NaV1.8-Kanalblocker, der in Schmerzmodellen bei Nagetieren untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeICA-121431 hemmt den NaV1.7-Kanal der Ratte mit einer berichteten IC50 von 19 nM. Aufgrund von Speziesunterschieden ist dieser Wert nicht direkt auf humanes NaV1.7 übertragbar.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJH-II-127 ist ein Inhibitor von LRRK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: LRRK2 WT: IC50 6.6 nM; LRRK2 G2019S: IC50 2.2 nM; LRRK2 A2016T: IC50 47.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMDK-5220(Orexin-2 receptor agonist) ist ein Agonist von OX2R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLM22B-10 ist ein Agonist von TrkB/TrkC zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCPHPC(Miridesap): Ligand der Serum-Amyloid-P-Komponente (SAP), untersucht zur Störung der Bindung von SAP an Amyloidablagerungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOlanzapine ist ein Antagonist von 5-HT2A/D2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVecuronium Bromide ist ein nicht depolarisierender neuromuskulärer Blocker.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLX1606 Hippurate ist ein Inhibitor von Tryptophanhydroxylase. Es reduziert die Serotoninproduktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeASP 7663: Agonist von TRPA1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWAY-100635 trihydrochloride ist das Trihydrochlorid von WAY-100635 mit antagonistischer Aktivität am 5-HT1A-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBrivaracetam ist ein SV2A-Ligand mit hoher Affinität für die Erforschung der Neurotransmission und epilepsiebezogener Mechanismen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAtipamezole ist ein Antagonist von α2-Adrenozeptoren. Der berichtete Messwert beträgt Ki = 1.6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFilorexant(mk-6096) ist ein Antagonist von OX1/OX2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSerotonin hydrochloride(5-HT) ist das Hydrochloridsalz von Serotonin, einem Monoamin-Neurotransmitter und endogenen 5-HT-Rezeptor-Agonisten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBelizatinib(TSR-011) ist ein Inhibitor von ALK sowie den Kinasen TRKA, TRKB und TRKC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePNU120596 ist ein positiver allosterischer Modulator des nikotinischen α7-Acetylcholinrezeptors (nAChR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIstradefylline (KW-6002) ist ein Antagonist am Adenosin-A2A-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRupatadine ist eine Verbindung mit antagonistischer Wirkung an PAF- und Histamin-H1-Rezeptoren; die vorliegenden Spezifikationen beziehen sich auf das Fumarat.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBAN ORL 24 ist ein Antagonist von NOP-Rezeptoren. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 0.27 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTC-2153: Inhibitor von STEP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBifeprunox ist ein partieller Agonist an Dopamin-D2-ähnlichen und 5-HT1A-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößefluticasone: Kortikosteroid für die Atemwegsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEntrectinib (RXDX-101) ist ein Inhibitor von TrkA/TrkB/TrkC/ROS1/ALK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: TrkA: IC50 1 nM; TrkB: IC50 3 nM; TrkC: IC50 5 nM; ROS1: IC50 12 nM; ALK: IC50 7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTimolol Maleate ist ein Antagonist von β1/β2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAcotiamide HCl ist in den Quelldaten als Hydrochlorid-Trihydrat aufgeführt und dient der Untersuchung gastrointestinaler Motilität über Muskarinrezeptor-Antagonismus und Acetylcholinesterase-Hemmung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCTOP — Ein Antagonist des μ-Opioidrezeptors zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRanolazine HCl ist eine Verbindung zur Untersuchung der Hemmung des späten einwärtsgerichteten Natriumstroms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNUCC-0200590 hemmt die TRIP8b–HCN-Interaktion. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 7.0 μM (AlphaScreen).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNMDAR/TRPM4 inhibitor 8 hemmt die NMDAR–TRPM4-Interaktionsschnittstelle und wird in der Neuroprotektionsforschung untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAripiprazole Lauroxil ist ein N-Acyloxymethyl-Prodrug von Aripiprazol. Die Ausgangsdaten beschreiben die Freisetzung von Aripiprazol durch Esterasen und anschließende Umwandlungsschritte.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNLX-101(F-15599) — Ein G-Protein-präferierender 5-HT1A-Rezeptor-Agonist zur Erforschung bevorzugter Rezeptorsignalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRisperidone(R 64 766) weist eine hohe Affinität zum Dopamin-D2-Rezeptor auf und wirkt an mehreren 5-HT-Rezeptorsubtypen. Es dient der neuropsychopharmakologischen Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePirmenol hydrochloride hemmt den durch Carbachol ausgelösten IK.ACh-Strom durch Blockade muskarinischer Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeErucin ist ein Sulforaphan-Analogon aus Kreuzblütlergemüse, das als Telomerasehemmer und Induktor der Phase-II-Enzymaktivität beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBTRX335140 — Ein Antagonist von KOR zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGabapentin ist ein GABA-Analogon für Untersuchungen zu Epilepsie und neuropathischen Schmerzen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDonepezil hydrochloride ist ein nichtkompetitiver Acetylcholinesterase-Inhibitor für die Forschung zur cholinergen Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRopivacaine HCL ist ein Lokalanästhetikum, das durch reversible Hemmung des Natriumeinstroms die Nervenleitung blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGanaxolone ist ein positiver allosterischer Modulator von GABAA.
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