4BP-TQS
4BP-TQS est un agoniste allostérique et un modulateur allostérique positif des récepteurs nicotiniques α7 de l’acétylcholine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLes produits du catalogue associés aux neurosciences sont réunis ici pour faciliter la recherche de composés destinés à l’étude des fonctions neuronales et de leur signalisation.
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4BP-TQS est un agoniste allostérique et un modulateur allostérique positif des récepteurs nicotiniques α7 de l’acétylcholine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVX-150 — Inhibiteur de NaV1.8, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTrofinetide (NNZ2566) est un analogue synthétique du tripeptide endogène Glycine-Proline-Glutamate (GPE), étudié dans des modèles de lésions cérébrales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAllopregnanolone est un métabolite de la progestérone et un modulateur allostérique des récepteurs GABA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementT-Type calcium channel inhibitor(TTA-P2): Inhibiteur des canaux calciques de type T utilisé pour étudier les courants calciques neuronaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAS105 est un inhibiteur de CaMKIIδ. Les données du produit source rapportent une IC50 de 8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKM822 — Modulateur non compétitif du transporteur humain de la dopamine (DAT), utilisé pour étudier sa fonction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAripiprazole est un agoniste partiel des récepteurs D2 et 5-HT1A présentant également une activité antagoniste sur le récepteur 5-HT2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAmisulpride est un antagoniste des récepteurs D2 / D3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTrpm2 Inhibitor A23 est un inhibiteur de TRPM2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIndacaterol est un agoniste de récepteurs β2-adrénergiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSNC-80: Agoniste non peptidique du récepteur opioïde δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSelank est un heptapeptide aux propriétés anxiolytiques, désigné TP-7 (Selanc) dans la source.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSemax — Analogue peptidique synthétique d’ACTH(4–10), utilisé dans des modèles animaux neurologiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLorcaserin (APD-356) est un composé sérotoninergique étudié dans le cadre de la régulation de l’appétit.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJ-147 est un composé de type phénylhydrazide ; la source rapporte une augmentation de la survie cellulaire dans des modèles cellulaires de neurotoxicité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAC-263093 est un agoniste fonctionnellement sélectif de NPFFR2 ; ses affinités de liaison pour NPFFR1 et NPFFR2 sont similaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML372 — Modulateur de SMN étudié pour augmenter les niveaux de cette protéine dans des modèles cellulaires et murins d’amyotrophie spinale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSafinamide mesylate — Inhibiteur de MAO-B, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPonesimod (ACT-128800) est un immunomodulateur sélectif du récepteur S1P1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRiluzole est un bloqueur des canaux sodiques dépendant de leur utilisation ; la source rapporte également une inhibition de la recapture du GABA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDisulfiram (Antabuse) est un inhibiteur de ALDH1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDL-AP4 : Antagoniste du glutamate qui inhibe sa liaison de manière compétitive, utilisé pour étudier le système nerveux central et le système visuel.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFexofenadine Hydrochloride est un composé antihistaminique utilisé pour la recherche sur les réactions allergiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRN-1734 est un antagoniste sélectif du canal TRPV4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVU0152100 est un modulateur allostérique positif du récepteur muscarinique M4 de l’acétylcholine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLarotrectinib (LOXO-101 sulfate) est un inhibiteur de TRKA/B/C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTrkA inhibitor compound 23(TrkA-IN-23) est un inhibiteur allostérique de TrkA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNAB-14 — Modulateur allostérique négatif des récepteurs NMDA contenant les sous-unités GluN2C ou GluN2D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTianeptine sodium salt est un composé pour lequel les données sources rapportent une facilitation de la recapture de 5-HT in vitro et in vivo.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSTOML3 inhibitor OB-1 inhibe l’oligomérisation de STOML3 et est étudié dans le contexte de la mécanoréception.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNaloxone (hydrochloride) — Agoniste inverse des récepteurs opioïdes, utilisé pour étudier leur pharmacologie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSMN2 splicing modulator TEC-1 module l’épissage de SMN2, augmente l’ARNm complet de SMN2 et réduit les transcrits dépourvus de l’exon 7, pour la recherche sur l’amyotrophie spinale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRS-0406 est un composé perturbant les feuillets β, étudié dans des modèles impliquant l’amyloïde β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLipoic acid — Composé destiné à la recherche. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDiphemanil methylsulfate est un composé ammonium quaternaire à action anticholinergique sur les récepteurs muscariniques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGS-680 est un inhibiteur de CaMKIIδ/CaMKIIα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAcetaminophen également appelé paracétamol, est étudié pour ses effets antipyrétiques et analgésiques ; les données sources rapportent une inhibition de COX-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNepicastat HCl (SYN-117): Inhibiteur de la dopamine β-hydroxylase, enzyme convertissant la dopamine en noradrénaline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementETH 2120(Sodium ionophore III) est un ionophore du sodium utilisé pour mesurer l’activité des ions sodium dans des échantillons tels que le sang, le plasma et le sérum.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPLX5622 hemifumarate — Inhibiteur de CSF1R, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCP 376395: Antagoniste du récepteur CRF1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSiramesine-hydrochloride est un agoniste du récepteur sigma-2 ; la source rapporte une mort des cellules tumorales liée à une déstabilisation lysosomale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSB-269970 est un antagoniste du récepteur 5-HT7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSB 242084 dihydrochloride est un antagoniste de 5-HT2C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVanoxerine dihydrochloride inhibe la recapture de la dopamine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRimonabant hydrochloride est un antagoniste de CB1 (Ki = 2 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGBR 12935 (free base): Inhibiteur de la recapture de la dopamine sous forme de base libre.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRU 24969 hemisuccinate est un agoniste des récepteurs de la sérotonine. Les données sources décrivent une forte activité sur 5-HT1A/1B et une activité modérée sur 5-HT2C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEszopiclone est un composé sédatif-hypnotique du groupe des médicaments Z.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNaspm trihydrochloride: Antagoniste des récepteurs AMPA perméables au calcium dépourvus de la sous-unité GluR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGlycopyrrolate est un antagoniste de récepteurs muscariniques de l’acétylcholine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIfenprodil tartrate (2:1) — Antagoniste des récepteurs NMDA contenant NR2B, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementParoxetine hydrochloride hemihydrate est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, dont la source décrit aussi une activité inhibitrice sur GRK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNaspm est un antagoniste de récepteurs AMPA perméables au Ca²⁺.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGW274150: Inhibiteur de la NO synthase inductible (iNOS), compétitif vis-à-vis de l’arginine et dépendant du NADPH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOrg 34167 hydrochloride est un inhibiteur ciblant HCN1/HCN2/HCN4. Valeurs d’activité rapportées dans la source : HCN1: IC50 23.4 μM; HCN2: IC50 8.2 μM; HCN4: IC50 9.2 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBisoprolol fumarate (2:1) est le fumarate d’un bloqueur sélectif des récepteurs β1-adrénergiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDuloxetine inhibe la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline en agissant sur leurs transporteurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement