DC11276
KPT-6566
KPT-6566 est un inhibiteur covalent de PIN1, étudié pour la signalisation cancéreuse, le stress oxydant et les dommages à l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMort cellulaire et autophagie
Cette sélection associe des produits pour l’étude de la mort cellulaire à des outils de recherche sur l’autophagie, autour des processus de dégradation et de survie cellulaires.
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DC10965
SW076956
SW076956 : Inhibiteur de l’interaction BCL-2/Beclin 1, utilisé pour étudier la régulation de l’autophagie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10988
LTX-401
LTX-401 est un dérivé amphiphile d’acide aminé utilisé dans la recherche sur la mort cellulaire cytolytique et l’immunologie tumorale locale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11669
CB-002
CB-002 est étudié pour la restauration de la signalisation de la voie p53 et l’apoptose dans les cellules cancéreuses colorectales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12391
BL-AD008
BL-AD008 est un activateur dirigé vers AMPK/ZIPK, étudié dans la recherche sur l’apoptose du cancer du col de l’utérus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4119
YM155
YM155 est décrit comme un inhibiteur de la survivine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7314
Tenovin-3
Tenovin-3 a augmenté le niveau de p53 dans l’expérience décrite sur les cellules MCF-7, à 10 μM pendant 6 heures.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8444
Sabutoclax
Sabutoclax inhibe Bcl-2/Bcl-XL/Mcl-1/Bfl-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7603
Bioymifi
Bioymifi est une petite molécule activant le récepteur DR5 de TRAIL dans des cellules cancéreuses humaines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2066
Apoptosis Activator 2
Apoptosis Activator 2 favorise la maturation de la procaspase-9 puis l’activation de la caspase-3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7184
Lcl-161
Lcl-161 est un inhibiteur de XIAP / cIAP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7477
pac-1
pac-1 active procaspase-3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9641
NSC348884
NSC348884 inhibe la nucléophosmine et perturbe sa formation d’oligomères pour l’étude des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7343
YM201636
YM201636 est un inhibiteur ciblant PIKfyve. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 33 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9795
HA-15
HA-15 cible BiP/GRP78/HSPA5 ; les données sources décrivent l’induction d’un stress du réticulum endoplasmique dans des études sur les cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10742
Ferrostatin-1 (Fer-1)
Ferrostatin-1 (Fer-1) : Inhibiteur de la ferroptose, utilisé pour étudier cette mort cellulaire régulée dépendante du fer.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9505
Pifithrin-α (hydrobromide)
Pifithrin-α (hydrobromide) est un inhibiteur de p53.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7461
Meisoindigo
Meisoindigo est un dérivé de l’indigo ; une induction de l’apoptose et de la différenciation myéloïde a été rapportée dans des cellules de leucémie aiguë myéloïde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8074
MHY1485
MHY1485 est un activateur de mTOR. Les données sources décrivent une inhibition de l’autophagie par blocage de la fusion des autophagosomes avec les lysosomes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7938
SCR7 pyrazine
SCR7 pyrazine est utilisé pour l’étude de la réparation des cassures double brin de l’ADN ; les données source décrivent une inhibition de la jonction d’extrémités non homologues et une amélioration de la réparation dirigée par homologie médiée par Cas9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7922
APY0201
APY0201 est un inhibiteur de PIKfyve (IC50 = 5.2 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5080
Belnacasan (VX-765)
Belnacasan (VX-765): Prodrogue de VRT-043198, un inhibiteur de la caspase-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7570
Z-VAD(OMe)-FMK
Z-VAD(OMe)-FMK est un inhibiteur pan-caspase irréversible et perméable aux cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8316
SBI-0206965
SBI-0206965 est un inhibiteur ciblant ULK1/ULK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ULK1: IC50 108 nM; ULK2: IC50 711 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9283
Q-VD-Oph
Q-VD-Oph est un inhibiteur pan-caspase irréversible présentant des propriétés antiapoptotiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2002
Venetoclax(ABT-199)
Venetoclax inhibe BCL-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5005
tw-37
tw-37: Inhibiteur de Bcl-2 / Mcl-1 / Bcl-xL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7233
Pifithrin-u
Pifithrin-u est un inhibiteur de p53 / HSP70.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5023
Birinapant (TL32711)
Birinapant (TL32711): Mimétique bivalent de Smac antagonisant XIAP et cIAP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8454
Nutlin-3a
Nutlin-3a est l’énantiomère actif de Nutlin-3 ; il antagonise MDM2 et stabilise p53 en inhibant l’interaction MDM2–p53.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39262
SBP-7455
SBP-7455 inhibe ULK1 et ULK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7950
UMI-77
UMI-77 est un inhibiteur de Mcl-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10074
MX69
MX69 inhibe MDM2 et XIAP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8648
GSK4112
GSK4112 est un agoniste de Rev-erbα. La valeur de EC50 rapportée est de 0.4 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9950
SU5614
SU5614 est un inhibiteur de FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC36059
Antibiotic 1037
Antibiotic 1037 est décrit comme Toyocamycin, un analogue de l’adénosine inhibant le clivage de l’ARNm XBP1 dépendant d’IRE1α sans inhiber l’autophosphorylation d’IRE1α dans l’étude rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9768
A1155463
A1155463 est un inhibiteur de BCL-XL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10373
WEHI-345
WEHI-345 est un inhibiteur de RIPK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10122
Apoptozole
Apoptozole est un inhibiteur du domaine ATPase de Hsc70 et de Hsp70.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9955
BCL6 inhibitor(CID5721353)
BCL6 inhibitor(CID5721353) est un inhibiteur de BCL6. Les données sources indiquent IC50 = 212 μM; Ki = 147 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8490
SM-164
SM-164 est un mimétique de Smac et un antagoniste de XIAP qui se lie à la protéine XIAP contenant les domaines BIR2 et BIR3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1374
Cyclovirobuxin D(Bebuxine)
Cyclovirobuxin D(Bebuxine) est un composé qui induit l’autophagie et réduit la phosphorylation d’Akt/mTOR dans des modèles cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10787
GSK2982772
GSK2982772 est un inhibiteur de RIP1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9721
GSK2983559 active metabolite
GSK2983559 active metabolite est un inhibiteur de RIP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4127
ABT-263 (Navitoclax)
Navitoclax inhibe les protéines antiapoptotiques de la famille BCL-2, dont BCL-2, BCL-xL et BCL-w.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9762
Emricasan
Emricasan est un inhibiteur irréversible à large spectre des caspases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7499
Siramesine
Siramesine est un agoniste du récepteur sigma-2 ; la source rapporte une mort des cellules tumorales liée à une déstabilisation lysosomale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9337
Deguelin
Deguelin est un roténoïde naturel qui diminue la phosphorylation d’Akt et sert à étudier l’apoptose et l’autophagie des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9733
GSK583
GSK583 est un inhibiteur de RIP2 (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9504
YH239-EE
YH239-EE est l’ester éthylique de YH239, antagonisant l’interaction p53–MDM2 pour l’étude des cellules de leucémie aiguë myéloïde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10471
GSK-872
GSK-872: Inhibiteur de RIPK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10508
Lys05
Lys05: Inhibiteur lysosomal de l’autophagie qui s’accumule dans les lysosomes et diminue leur acidité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8275
Apilimod
Apilimod inhibe la production d’IL-12/IL-23.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11363
NSC 185058
NSC 185058 est un inhibiteur de ATG4B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42723
GSK840
GSK840 inhibe RIP3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7404
DMXAA
DMXAA est un agoniste de STING murin qui induit des interférons de type I et d’autres cytokines. Cette activité ne peut pas être extrapolée directement à STING humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10548
Auten-99
Auten-99: Inhibiteur de la phosphatase de la famille des myotubularines Jumpy, également appelée MTMR14.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23206
Bax inhibitor peptide V5
Bax inhibitor peptide V5 — Peptide inhibant l’apoptose médiée par Bax, utilisé pour étudier les voies apoptotiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9769
NVP-CGM097 (CGM-097)
NVP-CGM097 (CGM-097) est un inhibiteur de MDM2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12163
S55746 (BLC201)
S55746 inhibe BCL-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement