DC12471
UAMC-3203 hydrochloride
UAMC-3203 hydrochloride inhibe la ferroptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMort cellulaire et autophagie
Cette sélection associe des produits pour l’étude de la mort cellulaire à des outils de recherche sur l’autophagie, autour des processus de dégradation et de survie cellulaires.
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DC12554
DC661
DC661 inhibe la palmitoyl-protéine thioestérase 1 (PPT1) et est utilisé pour étudier la fonction lysosomale et l’inhibition de l’autophagie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28954
Curcumin analog C1(TFEB activator 1 )
Curcumin analog C1 (TFEB activator 1) favorise la translocation nucléaire de TFEB et l’autophagie indépendamment de l’inhibition de mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10070
PRIMA-1MET(APR-246)
PRIMA-1MET (APR-246) est étudié pour la réactivation de p53 mutée et cible aussi la thiorédoxine réductase 1 (TrxR1), reliant son activité à la régulation redox cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12805
ULK-101
ULK-101 inhibe ULK1 et ULK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26033
8-Hydroxy-efavirenz
8-Hydroxy-efavirenz — Métabolite oxydatif de l’efavirenz formé par CYP2B6, étudié dans des modèles neuronaux et astrocytaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39801
GSK963
GSK963 inhibe la kinase RIP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20695
ASTX660(Tolinapant）
ASTX660(Tolinapant） est un antagoniste ciblant cIAP, XIAP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31360
Supinoxin
Supinoxin (RX-5902) interagit avec l’hélicase ARN p68 phosphorylée et est étudié pour le transport nucléaire de β-caténine et la biologie des cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10613
NVP-HDM201(Siremadlin )
NVP-HDM201(Siremadlin ): Inhibiteur de l’interaction entre MDM2 et p53.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10791
DIM-C-pPhOH(CDIM8)
DIM-C-pPhOH(CDIM8) est un antagoniste de NR4A1, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8207
HBX41108
HBX41108 est un inhibiteur ciblant USP7. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 424 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21765
TVB-3166
TVB-3166: Inhibiteur réversible de la synthase des acides gras (FASN), étudié dans la synthèse cellulaire de palmitate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60643
BRD-810
BRD-810 — Inhibiteur de MCL1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22092
Imidazole ketone erastin（IKE）
Imidazole ketone erastin（IKE）: Inhibiteur de l’antiporteur cystine/glutamate système xc− et inducteur de ferroptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10447
FX1
FX1 est un inhibiteur de BCL6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9296
A-1331852
A-1331852 est un inhibiteur de BCL-XL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2084
Necrostatin-1
Necrostatin-1 inhibe la kinase RIP1 dans la voie de la nécroptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50166
Bim-IN-1
Bim-IN-1: Petite molécule inhibant l’expression de Bim.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12292
Cl-amidine hydrochloride
Cl-amidine hydrochloride inhibe les peptidylarginine déiminases (PAD), dont PAD4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9746
RSL3
RSL3 est un inhibiteur de GPX4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20410
Hydrazinocurcumin
Hydrazinocurcumin est un dérivé synthétique de la curcumine qui inhibe la phosphorylation de STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22223
SB02024
SB02024: Inhibiteur de VPS34 compétitif vis-à-vis de l’ATP, bloquant l’autophagie in vitro.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10839
CIL56(CA3)
CIL56(CA3) : Décrit dans la source fournie comme un inducteur de ferroptose pour l’étude de la mort cellulaire régulée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31239
NSC729477
NSC729477 (ADH-1 ; Exherin) est un pentapeptide cyclique utilisé pour étudier l’adhésion cellulaire et les processus vasculaires tumoraux par blocage de N-cadhérine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3156
Elesclomol (STA-4783)
Elesclomol (STA-4783) induit un stress oxydant et est étudié pour l’apoptose des cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7410
Erastin
Erastin induit la ferroptose et permet d’étudier ce processus de mort cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60646
GSDMD agonist DMB (C-185)
GSDMD agonist DMB (C-185) — Active la formation de pores par GSDMD et la pyroptose sans clivage de GSDMD, pour étudier sa fonction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31022
BO-264
BO-264 est un inhibiteur de TACC3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC59120
BTSA1.2
BTSA1.2 — Analogue de BTSA1 se liant à BAX, étudié dans des modèles tumoraux résistants à l’apoptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10657
COTI-2
COTI-2: Composé de recherche décrit comme favorisant une conformation de p53 muté ressemblant à celle du type sauvage.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73130
AC-003
AC-003 est un inhibiteur ciblant RIPK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8746
NSC319726
NSC319726 est un réactivateur de p53R175 mutant ; la source rapporte une inhibition de la croissance de cellules exprimant cette mutation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70648
NH-23-C2
NH-23-C2 est un inhibiteur de caspase-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC30015
NVS-ZP7-4
NVS-ZP7-4 est un inhibiteur de ZIP7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23001
Hypocrellin B
Hypocrellin B: Pigment fongique utilisé comme photosensibilisateur dans la recherche photodynamique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4130
Tirapazamine
Tirapazamine est étudié pour sa cytotoxicité préférentielle dans les cellules tumorales hypoxiques, notamment par induction de cassures de l’ADN et de lésions des bases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9257
NSC59984
NSC59984 est un composé induisant la dégradation de p53 mutant par MDM2 et la voie ubiquitine–protéasome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7920
Liproxstatin-1
Liproxstatin-1 est un inhibiteur de la ferroptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8730
Cambendazol
Cambendazol inhibe la polymérisation des microtubules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10361
Iberin
Iberin est un isothiocyanate naturel et un analogue sulfoxyde du sulforaphane.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12045
HS-1371
HS-1371 est un inhibiteur de RIP3 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23302
Disarib
Disarib — Inhibiteur de BCL2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60154
Miclxin
Miclxin — Inhibiteur de MIC60, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39045
Apostatin-1 (Apt-1)
Apostatin-1 est un inhibiteur de TRADD étudié pour supprimer l’apoptose dépendante de RIPK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39810
ICCB-19
ICCB-19 inhibe l’apoptose dépendante de RIPK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20890
ChoK-α inhibitor CK37
ChoK-α inhibitor CK37 inhibe la choline kinase α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70246
BFL-1 inhibitor 4E14
BFL-1 inhibitor 4E14 est un inhibiteur de BFL-1. Les données du produit source rapportent une IC50 de 1.3 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22388
Mefloquine hydrochloride
Mefloquine hydrochloride: Composé antipaludique de la famille des quinoléines, sous forme de chlorhydrate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21418
NSC 243928
NSC 243928 est une petite molécule qui inhibe, dans des essais cellulaires, la croissance de cellules de cancer ovarien présentant des caractéristiques de cellules souches.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10655
3-Guanidinopropionic acid
3-Guanidinopropionic acid: Décrit dans la source comme RGX-202, un inhibiteur du transporteur SLC6A8 réduisant l’absorption de créatine dans des systèmes expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9702
MRT68921
MRT68921 est un inhibiteur de ULK1/ULK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10635
MRT67307 HCl
MRT67307 HCl: Inhibiteur d’IKKε et de TBK1 présentant également une activité inhibitrice sur ULK1 et ULK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7500
Siramesine-hydrochloride
Siramesine-hydrochloride est un agoniste du récepteur sigma-2 ; la source rapporte une mort des cellules tumorales liée à une déstabilisation lysosomale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10522
FIN56
FIN56: Inducteur de ferroptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC49170
Erastin2
Erastin2: Inhibiteur du transporteur cystine/glutamate système xc− et inducteur de ferroptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10097
ROC-325
ROC-325 inhibe l’autophagie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement