DC12471
UAMC-3203 hydrochloride
UAMC-3203 hydrochloride hemmt die Ferroptose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZelltod und Autophagie
Diese Gruppe verbindet Produkte zur Untersuchung von Zelltodprozessen mit Werkzeugen der Autophagieforschung. Sie ermöglicht die thematische Suche nach Verbindungen für zelluläre Abbau- und Überlebensprozesse.
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DC12554
DC661
DC661 hemmt die Palmitoyl-Protein-Thioesterase 1 (PPT1) und wird zur Untersuchung lysosomaler Funktion und Autophagiehemmung eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28954
Curcumin analog C1(TFEB activator 1 )
Curcumin analog C1 (TFEB activator 1) fördert die nukleäre Translokation von TFEB und die Autophagie unabhängig von einer mTOR-Hemmung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10070
PRIMA-1MET(APR-246)
PRIMA-1MET (APR-246) wird zur Reaktivierung von mutiertem p53 untersucht und adressiert auch Thioredoxinreduktase 1 (TrxR1), wodurch seine Aktivität mit der zellulären Redoxregulation verbunden ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12805
ULK-101
ULK-101 hemmt ULK1 und ULK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26033
8-Hydroxy-efavirenz
8-Hydroxy-efavirenz — Ein durch CYP2B6 gebildeter oxidativer Efavirenz-Metabolit zur Untersuchung neuronaler und Astrozytenmodelle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39801
GSK963
GSK963 hemmt die RIP1-Kinase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20695
ASTX660(Tolinapant）
ASTX660(Tolinapant） ist ein Antagonist von cIAP, XIAP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31360
Supinoxin
Supinoxin (RX-5902) interagiert mit phosphorylierter p68-RNA-Helikase und wird für den nukleären Transport von β-Catenin sowie in Krebszellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10613
NVP-HDM201(Siremadlin )
NVP-HDM201(Siremadlin ): Inhibitor der Wechselwirkung zwischen MDM2 und p53.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10791
DIM-C-pPhOH(CDIM8)
DIM-C-pPhOH(CDIM8) ist ein Antagonist von NR4A1 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8207
HBX41108
HBX41108 ist ein Inhibitor von USP7. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 424 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21765
TVB-3166
TVB-3166: Reversibler Inhibitor der Fettsäuresynthase (FASN), untersucht bei der zellulären Palmitatsynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60643
BRD-810
BRD-810 — Ein Inhibitor von MCL1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22092
Imidazole ketone erastin（IKE）
Imidazole ketone erastin（IKE）: Inhibitor des Cystin/Glutamat-Antiporters System xc− und Induktor der Ferroptose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10447
FX1
FX1 ist ein Inhibitor von BCL6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9296
A-1331852
A-1331852 ist ein Inhibitor von BCL-XL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2084
Necrostatin-1
Necrostatin-1 hemmt die RIP1-Kinase im Nekroptose-Signalweg.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50166
Bim-IN-1
Bim-IN-1: Niedermolekularer Inhibitor der Bim-Expression.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12292
Cl-amidine hydrochloride
Cl-amidine hydrochloride hemmt Peptidylarginin-Deiminasen (PAD), einschließlich PAD4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9746
RSL3
RSL3 ist ein Inhibitor von GPX4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20410
Hydrazinocurcumin
Hydrazinocurcumin ist ein synthetisches Curcumin-Derivat, das die Phosphorylierung von STAT3 hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22223
SB02024
SB02024: ATP-kompetitiver VPS34-Inhibitor, der Autophagie in vitro blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10839
CIL56(CA3)
CIL56(CA3): Wird in der bereitgestellten Quelle als Ferroptose-induzierende Verbindung für die Erforschung des regulierten Zelltods beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31239
NSC729477
NSC729477 (ADH-1; Exherin) ist ein zyklisches Pentapeptid zur Untersuchung von Zelladhäsion und tumorvaskulären Prozessen durch Blockade von N-Cadherin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3156
Elesclomol (STA-4783)
Elesclomol (STA-4783) induziert oxidativen Stress und wird zur Apoptose in Krebszellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7410
Erastin
Erastin induziert Ferroptose und dient zur Untersuchung dieses Zelltodprozesses.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60646
GSDMD agonist DMB (C-185)
GSDMD agonist DMB (C-185) — Aktiviert die Porenbildung durch GSDMD und Pyroptose ohne GSDMD-Spaltung und dient der Untersuchung seiner Funktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31022
BO-264
BO-264 ist ein Inhibitor von TACC3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC59120
BTSA1.2
BTSA1.2 — Ein BAX-bindendes BTSA1-Analogon zur Erforschung apoptoseresistenter Tumormodelle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10657
COTI-2
COTI-2: Forschungsverbindung, für die eine Verschiebung von mutiertem p53 zu einer wildtypähnlichen Konformation beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73130
AC-003
AC-003 ist ein Inhibitor von RIPK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8746
NSC319726
NSC319726 ist ein Reaktivator von mutiertem p53R175; die Quelle berichtet eine Wachstumshemmung von Zellen, die diese Mutation exprimieren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70648
NH-23-C2
NH-23-C2 ist ein Inhibitor von caspase-2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC30015
NVS-ZP7-4
NVS-ZP7-4 ist ein Inhibitor von ZIP7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23001
Hypocrellin B
Hypocrellin B: Pilzpigment, das als Photosensibilisator in der photodynamischen Forschung eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4130
Tirapazamine
Tirapazamine wird hinsichtlich bevorzugter Zytotoxizität in hypoxischen Tumorzellen untersucht, einschließlich der Auslösung von DNA-Strangbrüchen und Basenschäden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9257
NSC59984
NSC59984 ist eine Verbindung, die über MDM2 und den Ubiquitin-Proteasom-Weg den Abbau von mutiertem p53 induziert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7920
Liproxstatin-1
Liproxstatin-1 ist ein Inhibitor von Ferroptose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8730
Cambendazol
Cambendazol hemmt die Polymerisation von Mikrotubuli.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10361
Iberin
Iberin ist ein natürliches Isothiocyanat und ein Sulfoxid-Analogon von Sulforaphan.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12045
HS-1371
HS-1371 ist ein ATP-kompetitiver RIP3-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23302
Disarib
Disarib — Ein Inhibitor von BCL2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60154
Miclxin
Miclxin — Ein Inhibitor von MIC60 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39045
Apostatin-1 (Apt-1)
Apostatin-1 ist ein TRADD-Inhibitor, der zur Unterdrückung RIPK1-abhängiger Apoptose untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39810
ICCB-19
ICCB-19 hemmt die RIPK1-abhängige Apoptose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20890
ChoK-α inhibitor CK37
ChoK-α inhibitor CK37 hemmt Cholinkinase-α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70246
BFL-1 inhibitor 4E14
BFL-1 inhibitor 4E14 ist ein Inhibitor von BFL-1. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 1.3 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22388
Mefloquine hydrochloride
Mefloquine hydrochloride: Antimalarische Chinolinverbindung als Hydrochloridsalz.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21418
NSC 243928
NSC 243928 ist eine niedermolekulare Verbindung, die in Zellversuchen das Wachstum stammzellähnlicher Ovarialkarzinomzellen hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10655
3-Guanidinopropionic acid
3-Guanidinopropionic acid: In der Quelle als RGX-202 beschrieben, ein SLC6A8-Transporter-Inhibitor, der in experimentellen Systemen die Kreatinaufnahme vermindert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9702
MRT68921
MRT68921 ist ein Inhibitor von ULK1/ULK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10635
MRT67307 HCl
MRT67307 HCl: Inhibitor von IKKε und TBK1 mit zusätzlicher Hemmaktivität gegen ULK1 und ULK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7500
Siramesine-hydrochloride
Siramesine-hydrochloride ist ein Sigma-2-Rezeptoragonist; die Quelle berichtet Tumorzelltod durch eine Beeinträchtigung der Lysosomenstabilität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10522
FIN56
FIN56: Induktor der Ferroptose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC49170
Erastin2
Erastin2: Inhibitor des Cystin/Glutamat-Transporters System xc− und Induktor der Ferroptose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10097
ROC-325
ROC-325 hemmt die Autophagie.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße