DC11276
KPT-6566
KPT-6566 ist ein kovalenter PIN1-Inhibitor zur Untersuchung von Krebssignalwegen, oxidativem Stress und DNA-Schäden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZelltod und Autophagie
Diese Gruppe verbindet Produkte zur Untersuchung von Zelltodprozessen mit Werkzeugen der Autophagieforschung. Sie ermöglicht die thematische Suche nach Verbindungen für zelluläre Abbau- und Überlebensprozesse.
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DC10965
SW076956
SW076956: Ein Inhibitor der BCL-2/Beclin-1-Interaktion zur Untersuchung der Autophagieregulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10988
LTX-401
LTX-401 ist ein amphiphiles Aminosäurederivat für Untersuchungen zum zytolytischen Zelltod und zur lokalen Tumorimmunologie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11669
CB-002
CB-002 wird zur Wiederherstellung der p53-Signalgebung und zur Apoptose in kolorektalen Krebszellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12391
BL-AD008
BL-AD008 ist ein auf AMPK/ZIPK gerichteter Aktivator, der in der Apoptoseforschung zu Gebärmutterhalskrebs untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4119
YM155
YM155 wird als Survivin-Inhibitor beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7314
Tenovin-3
Tenovin-3 erhöhte in dem beschriebenen MCF-7-Zellversuch den p53-Spiegel; die Bedingungen waren 10 μM für 6 Stunden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8444
Sabutoclax
Sabutoclax hemmt Bcl-2/Bcl-XL/Mcl-1/Bfl-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7603
Bioymifi
Bioymifi ist ein kleines Molekül, das den TRAIL-Rezeptor DR5 in menschlichen Krebszellen aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2066
Apoptosis Activator 2
Apoptosis Activator 2 fördert die Prozessierung von Procaspase-9 und die anschließende Aktivierung von Caspase-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7184
Lcl-161
Lcl-161 ist ein Inhibitor von XIAP / cIAP1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7477
pac-1
pac-1 aktiviert procaspase-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9641
NSC348884
NSC348884 hemmt Nucleophosmin und stört dessen Oligomerbildung für Untersuchungen an Tumorzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7343
YM201636
YM201636 ist ein Inhibitor von PIKfyve. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 33 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9795
HA-15
HA-15 zielt auf BiP/GRP78/HSPA5 ab; die Ausgangsdaten beschreiben die Induktion von ER-Stress in der Krebszellforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10742
Ferrostatin-1 (Fer-1)
Ferrostatin-1 (Fer-1): Ein Ferroptoseinhibitor zur Untersuchung des eisenabhängigen regulierten Zelltods.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9505
Pifithrin-α (hydrobromide)
Pifithrin-α (hydrobromide) ist ein Inhibitor von p53.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7461
Meisoindigo
Meisoindigo ist ein Indigo-Derivat; in Untersuchungen an Zellen der akuten myeloischen Leukämie wurden Apoptose und myeloische Differenzierung berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8074
MHY1485
MHY1485 ist ein mTOR-Aktivator. Die Ausgangsdaten beschreiben eine Hemmung der Autophagie durch Blockade der Fusion von Autophagosomen und Lysosomen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7938
SCR7 pyrazine
SCR7 pyrazine dient der Erforschung der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen; die Quelldaten beschreiben eine Hemmung der nicht-homologen Endverknüpfung und eine Steigerung der Cas9-vermittelten homologiegerichteten Reparatur.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7922
APY0201
APY0201 ist ein Inhibitor von PIKfyve (IC50 = 5.2 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5080
Belnacasan (VX-765)
Belnacasan (VX-765): Prodrug des Caspase-1-Inhibitors VRT-043198.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7570
Z-VAD(OMe)-FMK
Z-VAD(OMe)-FMK ist ein zellgängiger, irreversibler pan-Caspase-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8316
SBI-0206965
SBI-0206965 ist ein Inhibitor von ULK1/ULK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ULK1: IC50 108 nM; ULK2: IC50 711 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9283
Q-VD-Oph
Q-VD-Oph ist ein irreversibler pan-Caspase-Inhibitor mit antiapoptotischen Eigenschaften.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2002
Venetoclax(ABT-199)
Venetoclax hemmt BCL-2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5005
tw-37
tw-37: Inhibitor von Bcl-2 / Mcl-1 / Bcl-xL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7233
Pifithrin-u
Pifithrin-u ist ein Inhibitor von p53 / HSP70.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5023
Birinapant (TL32711)
Birinapant (TL32711): Bivalentes Smac-Mimetikum, das XIAP und cIAP1 antagonisiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8454
Nutlin-3a
Nutlin-3a ist das aktive Enantiomer von Nutlin-3; es antagonisiert MDM2 und stabilisiert p53 durch Hemmung der MDM2–p53-Interaktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39262
SBP-7455
SBP-7455 hemmt ULK1 und ULK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7950
UMI-77
UMI-77 ist ein Inhibitor von Mcl-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10074
MX69
MX69 hemmt MDM2 und XIAP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8648
GSK4112
GSK4112 ist ein Agonist von Rev-erbα. Der berichtete EC50-Wert beträgt 0.4 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9950
SU5614
SU5614 ist ein Inhibitor von FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC36059
Antibiotic 1037
Antibiotic 1037 wird als Toyocamycin beschrieben, ein Adenosin-Analogon, das in der berichteten Studie die IRE1α-abhängige XBP1-mRNA-Spaltung ohne Hemmung der IRE1α-Autophosphorylierung hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9768
A1155463
A1155463 ist ein Inhibitor von BCL-XL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10373
WEHI-345
WEHI-345 ist ein Inhibitor von RIPK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10122
Apoptozole
Apoptozole ist ein Inhibitor der ATPase-Domäne von Hsc70 und Hsp70.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9955
BCL6 inhibitor(CID5721353)
BCL6 inhibitor(CID5721353) ist ein Inhibitor von BCL6. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 212 μM; Ki = 147 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8490
SM-164
SM-164 ist ein Smac-Mimetikum und XIAP-Antagonist, der an XIAP-Protein mit BIR2- und BIR3-Domänen bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1374
Cyclovirobuxin D(Bebuxine)
Cyclovirobuxin D(Bebuxine) ist eine Verbindung, die in Zellmodellen Autophagie induziert und die Phosphorylierung von Akt/mTOR vermindert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10787
GSK2982772
GSK2982772 ist ein Inhibitor von RIP1 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9721
GSK2983559 active metabolite
GSK2983559 active metabolite ist ein Inhibitor von RIP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4127
ABT-263 (Navitoclax)
Navitoclax hemmt antiapoptotische Proteine der BCL-2-Familie einschließlich BCL-2, BCL-xL und BCL-w.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9762
Emricasan
Emricasan ist ein irreversibler Pan-Caspase-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7499
Siramesine
Siramesine ist ein Sigma-2-Rezeptoragonist; die Quelle berichtet Tumorzelltod durch eine Beeinträchtigung der Lysosomenstabilität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9337
Deguelin
Deguelin ist ein natürliches Rotenoid, das die Akt-Phosphorylierung vermindert und zur Untersuchung von Apoptose und Autophagie in Tumorzellen dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9733
GSK583
GSK583 ist ein Inhibitor von RIP2 (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9504
YH239-EE
YH239-EE ist der Ethylester von YH239, der die p53–MDM2-Interaktion antagonisiert und in AML-Zellstudien eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10471
GSK-872
GSK-872: Inhibitor von RIPK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10508
Lys05
Lys05: Lysosomaler Autophagie-Inhibitor, der sich in Lysosomen anreichert und deren Ansäuerung vermindert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8275
Apilimod
Apilimod hemmt die Bildung von IL-12/IL-23.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11363
NSC 185058
NSC 185058 ist ein Inhibitor von ATG4B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC42723
GSK840
GSK840 hemmt RIP3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7404
DMXAA
DMXAA ist ein Agonist des murinen STING und induziert Typ-I-Interferone sowie weitere Zytokine. Die Wirkung ist nicht unmittelbar auf humanes STING übertragbar.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10548
Auten-99
Auten-99: Inhibitor der Myotubularin-Phosphatase Jumpy, auch als MTMR14 bezeichnet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23206
Bax inhibitor peptide V5
Bax inhibitor peptide V5 — Ein Peptid, das Bax-vermittelte Apoptose hemmt und zur Untersuchung apoptotischer Signalwege eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9769
NVP-CGM097 (CGM-097)
NVP-CGM097 (CGM-097) ist ein Inhibitor von MDM2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12163
S55746 (BLC201)
S55746 hemmt BCL-2.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße