KPT-6566
KPT-6566 は共有結合型 PIN1 阻害剤で、がんのシグナル伝達、酸化ストレス、DNA 損傷の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格細胞死とオートファジーに関連する研究用化合物を掲載しています。細胞の生存、分解、更新に関わる分子機構について製品資料を確認できます。
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KPT-6566 は共有結合型 PIN1 阻害剤で、がんのシグナル伝達、酸化ストレス、DNA 損傷の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格SW076956:BCL-2/Beclin 1相互作用の阻害剤で、オートファジー制御の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格LTX-401 は両親媒性アミノ酸誘導体で、細胞溶解性の細胞死および局所腫瘍免疫の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格CB-002 は大腸がん細胞における p53 経路シグナルの回復とアポトーシスの研究に用いられる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格BL-AD008 は AMPK/ZIPK を標的とする活性化剤で、子宮頸癌のアポトーシス研究に用いられています。
製品概要 · 包装単位・価格YM155 は survivin 阻害剤として記載されています。
製品概要 · 包装単位・価格Tenovin-3は元資料に記載されたMCF-7細胞実験でp53量を増加させました。実験条件は10 μM、6時間です。
製品概要 · 包装単位・価格SabutoclaxはBcl-2/Bcl-XL/Mcl-1/Bfl-1を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格Bioymifiはヒトがん細胞でTRAIL受容体DR5を活性化する低分子化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格Apoptosis Activator 2は、プロカスパーゼ9のプロセシングと、それに続くカスパーゼ3の活性化を促進するアポトーシス活性化剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Lcl-161 はXIAP / cIAP1阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格pac-1はprocaspase-3を活性化します。
製品概要 · 包装単位・価格NSC348884はヌクレオフォスミンとそのオリゴマー形成を阻害し、腫瘍細胞研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格YM201636はPIKfyveの阻害剤です。 元資料に記載された活性値:IC50 33 nM。
製品概要 · 包装単位・価格HA-15はBiP/GRP78/HSPA5を標的とします。原資料では、小胞体ストレスを誘導するがん細胞研究用化合物として報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格Ferrostatin-1 (Fer-1):フェロトーシス阻害剤で、鉄依存性の制御された細胞死の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Pifithrin-α (hydrobromide)はp53阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Meisoindigoはインジゴ系誘導体で、急性骨髄性白血病細胞の研究においてアポトーシスと骨髄系分化の誘導が報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格MHY1485は、mTOR活性化剤です。原資料では、オートファゴソームとリソソームの融合を阻害し、オートファジーを抑制すると報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格SCR7 pyrazineはDNA二本鎖切断修復の研究に用いられ、元資料では非相同末端結合を阻害し、Cas9依存性の相同性指向修復効率を高めると記載されています。
製品概要 · 包装単位・価格APY0201はPIKfyve阻害剤です(IC50 = 5.2 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格Belnacasan (VX-765): カスパーゼ1阻害剤VRT-043198のプロドラッグ。
製品概要 · 包装単位・価格Z-VAD(OMe)-FMKは細胞透過性を持つ不可逆的な汎カスパーゼ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格SBI-0206965はULK1/ULK2の阻害剤です。 元資料に記載された活性値:ULK1: IC50 108 nM; ULK2: IC50 711 nM。
製品概要 · 包装単位・価格Q-VD-Ophは抗アポトーシス作用を持つ不可逆的な汎カスパーゼ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Venetoclax はBCL-2を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格tw-37: Bcl-2 / Mcl-1 / Bcl-xL阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Pifithrin-u はp53 / HSP70阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Birinapant (TL32711): XIAPとcIAP1に拮抗する二価Smac模倣化合物。
製品概要 · 包装単位・価格Nutlin-3aはNutlin-3の活性エナンチオマーで、MDM2を拮抗し、MDM2–p53相互作用を阻害してp53タンパク質を安定化します。
製品概要 · 包装単位・価格SBP-7455 はULK1 と ULK2を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格UMI-77はMcl-1阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格MX69 はMDM2 と XIAPを阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格GSK4112はRev-erbαアゴニストです。 報告されたEC50は0.4 μMです。
製品概要 · 包装単位・価格SU5614 はFLT3阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Antibiotic 1037 は説明文でアデノシン類似体 Toyocamycin とされ、記載された研究では IRE1α の自己リン酸化を阻害せずに IRE1α 依存性 XBP1 mRNA 切断を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格A1155463 はBCL-XL阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格WEHI-345はRIPK2の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Apoptozoleは、Hsc70およびHsp70のATPアーゼドメインに作用する阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格BCL6 inhibitor(CID5721353) はBCL6阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 212 μM; Ki = 147 μMです。
製品概要 · 包装単位・価格SM-164はSmac模倣化合物およびXIAPアンタゴニストで、BIR2とBIR3ドメインを含むXIAPタンパク質に結合します。
製品概要 · 包装単位・価格Cyclovirobuxin D(Bebuxine)は細胞モデルでオートファジーを誘導し、Akt/mTOR のリン酸化を低下させる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格GSK2982772 は RIP1 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格GSK2983559 active metaboliteはRIP2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Navitoclax はBCL-2、BCL-xL、BCL-w を含む抗アポトーシス性 BCL-2 ファミリータンパク質を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格Emricasanは不可逆的な広域カスパーゼ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Siramesineはsigma-2受容体アゴニストで、原文ではリソソームの安定性に影響して腫瘍細胞死を誘導すると報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DeguelinはAktリン酸化を低下させる天然ロテノイド化合物で、腫瘍細胞のアポトーシスとオートファジーの研究に用いられる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格GSK583はRIP2阻害剤です(IC50 = 5 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格YH239-EEはYH239のエチルエステルで、p53–MDM2相互作用に拮抗し、急性骨髄性白血病細胞の研究に用いられる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格GSK-872: RIPK3阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Lys05: リソソームに蓄積して酸性度を低下させる、リソソーム性オートファジー阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格ApilimodはIL-12/IL-23の産生を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格NSC 185058 は ATG4B 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格GSK840はRIP3の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DMXAAはマウスSTINGのアゴニストで、I型インターフェロンなどのサイトカインを誘導します。この作用をヒトSTINGへ直接外挿することはできません。
製品概要 · 包装単位・価格Auten-99: MTMR14とも呼ばれるミオチュブラリンホスファターゼJumpyの阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Bax inhibitor peptide V5 — Baxを介するアポトーシスを阻害するペプチドで、アポトーシス経路の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格NVP-CGM097 (CGM-097) はMDM2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格S55746 はBCL-2を阻害する化合物です。
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