Cardiovasculaire et hématologie

Cette sélection rassemble les composés associés à la recherche cardiovasculaire et à l’hématologie, autour de la biologie des vaisseaux, du cœur et du sang.

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DC2056

Droxidopa (L-DOPS,SM-5688)

Droxidopa (L-DOPS,SM-5688) est un précurseur synthétique de type acide aminé, converti en noradrénaline par la dopa décarboxylase.

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DC8094

Ys-49

Ys-49 est un composé de recherche de type isoquinoline qui induit l’hème oxygénase 1 (HO-1) et inhibe la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires stimulée par l’angiotensine II.

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DC9620

EMD638683

EMD638683 est un inhibiteur de SGK1 (IC50 = 3 μM).

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DC10494

BMS813160

BMS813160: Antagoniste du récepteur CCR2 / CCR5.

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DC7798

ML-277

ML-277 est un activateur de Kv7.1/KCNQ1 (EC50 = 270 nM).

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DC11078

Cenupatide

Cenupatide est un inhibiteur de uPAR.

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DC10807

O304

O304 : Activateur d’AMPK à petite molécule, utilisé pour étudier l’activité d’AMPK et la signalisation métabolique.

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DC7782

BAY 41-2272

BAY 41-2272 est un activateur de la guanylate cyclase soluble (sGC).

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DC8191

Sparsentan(PS433540)

Sparsentan(PS433540) est un antagoniste ciblant les récepteurs de l’angiotensine II et de l’endothéline A.

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DC8714

Levobetaxolol hydrochloride

Levobetaxolol hydrochloride est un antagoniste de récepteurs β-adrénergiques.

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DC12294

Heparin lithium salt

Heparin lithium salt est un anticoagulant qui se lie réversiblement à l’antithrombine III.

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DC32235

Sacubitril sodium

Sacubitril sodium est une forme prodrogue convertie en LBQ657, un inhibiteur de la néprilysine.

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DC1094

Avasimibe

Avasimibe — Inhibiteur enzymatique. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.

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DC22425

Cangrelor sodium

Cangrelor sodium: Antagoniste réversible de P2Y12 plaquettaire bloquant l’activation et l’agrégation des plaquettes induites par l’ADP.

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DC11904

Olinciguat (IW-1701)

Olinciguat stimule la guanylate cyclase soluble (sGC), étudiée avec des enzymes purifiées de rat et humaines ainsi que dans un essai sur cellules entières.

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DC21881

Danicamtiv (MYK-491)

Danicamtiv (MYK-491): Agent inotrope positif.

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DC11516

Balovaptan

Balovaptan est un antagoniste sélectif du récepteur V1a de la vasopressine.

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DC12581

MDI-2268

MDI-2268 inhibe l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène de type 1 (PAI-1).

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DC3172

Mirabegron

Mirabegron est un agoniste de β3-AR.

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DC60068

PD-123319 free base

PD-123319 free base est un antagoniste du récepteur AT2 de l’angiotensine II ; la structure indiquée correspond à la base libre, sans acide trifluoroacétique.

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DC28102

SR59230A

SR59230A est un antagoniste du récepteur β3-adrénergique utilisé pour étudier la signalisation des récepteurs adrénergiques.

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DC8523

LY333531 Hydrochloride(Ruboxistaurin HCl)

LY333531 Hydrochloride(Ruboxistaurin HCl) inhibe PKCβI/PKCβII.

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DC11513

Aprocitentan (ACT-132577)

Aprocitentan (ACT-132577) est un métabolite actif du macitentan et un antagoniste double des récepteurs ETA/ETB.

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DC31239

NSC729477

NSC729477 (ADH-1 ; Exherin) est un pentapeptide cyclique utilisé pour étudier l’adhésion cellulaire et les processus vasculaires tumoraux par blocage de N-cadhérine.

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DC28899

SMS1-IN-1

SMS1-IN-1 (SAPA 1j) est un inhibiteur de la sphingomyéline synthase 1 (SMS1).

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DC21477

PF 6260933 dihydrochloride

PF 6260933 dihydrochloride inhibe MAP4K4.

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DC7125

Evacetrapib (LY2484595)

Evacetrapib (LY2484595) est un inhibiteur sélectif de CETP dont l’activité a été caractérisée in vitro sur protéine recombinante et dans le plasma humain.

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DC8772

Isradipine

Isradipine est un bloqueur des canaux calciques de la classe des dihydropyridines qui inhibe l’entrée de calcium dans les cellules cardiaques et musculaires lisses artérielles.

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DC8392

BQ-123

BQ-123 est un antagoniste ciblant le récepteur ETA de l’endothéline. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Ki 1.4 nM.

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DC23024

N-65828

N-65828: Inhibiteur de l’angiogénine (ANG) ciblant son activité ribonucléase.

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DC8166

Molidustat(BAY 85-3934)

Molidustat(BAY 85-3934) est un inhibiteur de HIF-PH.

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DC46967

Baxdrostat

Baxdrostat inhibe l’aldostérone synthase.

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DC8807

Retigabine dihydrochloride

Retigabine dihydrochloride est utilisé pour étudier les canaux potassiques KCNQ2/3 ; la source rapporte que le composé parent Retigabine favorise leur ouverture et les courants potassiques neuronaux.

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DC23234

Atorvastatin

Atorvastatin — Inhibiteur de la HMG-CoA réductase, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.

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DC9252

BMS-687453

BMS-687453 est un agoniste sélectif de PPARα caractérisé dans des essais de transactivation PPAR-GAL4.

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DC8913

Dabigatran etexilate mesylate

Dabigatran etexilate mesylate est une prodrogue orale du Dabigatran ; le composé actif Dabigatran est un inhibiteur direct réversible de la thrombine.

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DCAPI1391

Ranolazine (Ranexa)

Ranolazine (Ranexa) est un composé modulant le courant sodique tardif, utilisé pour étudier les courants ioniques cardiaques.

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DC9600

Senicapoc

Senicapoc est un inhibiteur de canaux Gardos.

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DCAPI1112

BIBR 953(Dabigatran)

BIBR 953(Dabigatran) est un inhibiteur de la thrombine. Les données sources indiquent Ki = 4.5 nM.

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DC9670

BIBS39

BIBS39 est un antagoniste de récepteurs de l’angiotensine II.

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DC7833

NS309

NS309 est un modulateur positif des canaux KCa2 et KCa3.1, augmentant leur sensibilité au Ca²⁺.

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DC9489

Tirofiban (hydrochloride monohydrate)

Tirofiban (hydrochloride monohydrate) est un antagoniste non peptidique de la glycoprotéine IIb/IIIa (intégrine αIIbβ3), utilisé pour étudier l’agrégation plaquettaire.

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DC10674