Droxidopa (L-DOPS,SM-5688)
Droxidopa (L-DOPS,SM-5688)是一种合成氨基酸前体,可经多巴脱羧酶转化为去甲肾上腺素。
产品概述 · 包装规格与价格汇集心血管及血液学研究相关化合物,便于查阅循环系统与血液相关生物过程中的具体研究靶点。
140 · 页 2/3
Droxidopa (L-DOPS,SM-5688)是一种合成氨基酸前体,可经多巴脱羧酶转化为去甲肾上腺素。
产品概述 · 包装规格与价格Ys-49 是一种异喹啉研究化合物,可诱导血红素加氧酶 1(HO-1),并抑制血管紧张素 II 刺激的血管平滑肌细胞增殖。
产品概述 · 包装规格与价格EMD638683 是 SGK1 抑制剂(IC50 = 3 μM)。
产品概述 · 包装规格与价格BMS813160: CCR2 / CCR5 受体拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格ML-277 是 Kv7.1/KCNQ1 激活剂(EC50 = 270 nM)。
产品概述 · 包装规格与价格Cenupatide 是 uPAR 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格O304:是小分子AMPK激活剂,可用于研究AMPK活性及代谢信号。
产品概述 · 包装规格与价格BAY 41-2272 是 可溶性鸟苷酸环化酶(sGC) 激活剂。
产品概述 · 包装规格与价格Sparsentan(PS433540) 是 血管紧张素 II 受体和内皮素 A 受体 拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格Levobetaxolol hydrochloride 是β 肾上腺素能受体拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格Heparin lithium salt 是可与抗凝血酶 III 可逆结合的抗凝剂。
产品概述 · 包装规格与价格Sacubitril sodium 是可转化为脑啡肽酶抑制剂 LBQ657 的前药形式。
产品概述 · 包装规格与价格Avasimibe — 酶抑制剂。 有关本产品的溶解度、实验条件及详细技术资料,请按目录号联系 DC Chemicals。
产品概述 · 包装规格与价格Cangrelor sodium: 可逆性血小板 P2Y12 拮抗剂,可阻断 ADP 诱导的血小板激活和聚集。
产品概述 · 包装规格与价格Olinciguat 可刺激可溶性鸟苷酸环化酶(sGC),已在纯化的大鼠和人酶及完整细胞实验中研究。
产品概述 · 包装规格与价格Danicamtiv (MYK-491): 正性肌力作用剂。
产品概述 · 包装规格与价格Balovaptan 是选择性加压素 V1a 受体拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格MDI-2268 可抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)。
产品概述 · 包装规格与价格Mirabegron 是 β3-AR 激动剂。
产品概述 · 包装规格与价格PD-123319 free base是血管紧张素II的AT2受体拮抗剂;此条结构对应不含三氟乙酸的游离碱形式。
产品概述 · 包装规格与价格SR59230A 是一种 β3-肾上腺素能受体拮抗剂,用于肾上腺素能受体信号研究。
产品概述 · 包装规格与价格LY333531 Hydrochloride(Ruboxistaurin HCl) 可抑制 PKCβI/PKCβII。
产品概述 · 包装规格与价格Aprocitentan(ACT-132577)是 macitentan 的活性代谢产物,也是 ETA/ETB 双重受体拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格NSC729477(ADH-1;Exherin)是环状五肽,通过阻断 N-cadherin 研究细胞黏附及肿瘤血管相关过程。
产品概述 · 包装规格与价格SMS1-IN-1(SAPA 1j)是鞘磷脂合酶 1(SMS1)抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格PF 6260933 dihydrochloride是一种MAP4K4抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Evacetrapib(LY2484595)是选择性 CETP 抑制剂,其活性已在重组蛋白及人血浆体外实验中表征。
产品概述 · 包装规格与价格Isradipine 是二氢吡啶类钙通道阻断剂,可抑制钙离子进入心脏及动脉平滑肌细胞。
产品概述 · 包装规格与价格BQ-123 是 内皮素 ETA 受体 拮抗剂。 源资料报告的活性数值:Ki 1.4 nM。
产品概述 · 包装规格与价格N-65828: 靶向血管生成素(ANG)核糖核酸酶活性的抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Molidustat(BAY 85-3934) 是 HIF-PH 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Baxdrostat是一种醛固酮合酶抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Retigabine dihydrochloride 用于 KCNQ2/3 钾通道研究;源文报道母体 Retigabine 可促进通道开放及神经元钾电流。
产品概述 · 包装规格与价格Atorvastatin — 是HMG-CoA还原酶抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格BMS-687453 是在 PPAR-GAL4 转录激活实验中表征的选择性 PPARα 激动剂。
产品概述 · 包装规格与价格Dabigatran etexilate mesylate 是 Dabigatran 的口服前药;活性产物 Dabigatran 是可逆的直接凝血酶抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Ranolazine (Ranexa)是一种调节晚钠电流的化合物,可用于心肌离子电流研究。
产品概述 · 包装规格与价格Senicapoc 是 Gardos 通道 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格BIBR 953(Dabigatran) 是 凝血酶 抑制剂。源资料报告的活性为 Ki = 4.5 nM。
产品概述 · 包装规格与价格BIBS39 是 血管紧张素 II 受体 拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格NS309 是 KCa2 和 KCa3.1 通道的正向调节剂,可提高其对 Ca²⁺ 的敏感性。
产品概述 · 包装规格与价格Tirofiban (hydrochloride monohydrate) 是 非肽类糖蛋白 IIb/IIIa(整合素 αIIbβ3)拮抗剂,用于血小板聚集研究。
产品概述 · 包装规格与价格1-EBIO: 上皮细胞钙激活钾通道(KCa)激活剂。
产品概述 · 包装规格与价格ML365 是 TASK1/KCNK3 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Macitentan (Actelion-1,ACT-064992)是一种内皮素受体拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格Sematilide hydrochloride: IKr 通道阻断剂。
产品概述 · 包装规格与价格Atipamezole 是α2 肾上腺素能受体拮抗剂。 报道的测定值为 Ki = 1.6 nM。
产品概述 · 包装规格与价格Argatroban是一种直接、选择性凝血酶抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格ml335:是TREK-1和TREK-2通道的选择性激活剂,可用于研究这些离子通道的功能。
产品概述 · 包装规格与价格Israpafant: PAF 受体拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格Riociguat (BAY 63-2521) 是可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂,用于肺动脉高压相关研究。
产品概述 · 包装规格与价格Timolol Maleate 是β1/β2 拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格VTP-27999 是烷基胺类肾素抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Lercanidipine HCl 是二氢吡啶类钙通道阻断剂。
产品概述 · 包装规格与价格Azilsartan medoxomil 是阿齐沙坦的前药,经水解生成拮抗血管紧张素 II AT1 受体的阿齐沙坦。
产品概述 · 包装规格与价格NUCC-0200590 抑制 TRIP8b–HCN 相互作用。 源资料报告的活性数值:IC50 7.0 μM (AlphaScreen)。
产品概述 · 包装规格与价格Pirmenol hydrochloride 可通过阻断毒蕈碱受体抑制卡巴胆碱诱导的 IK.ACh 电流。
产品概述 · 包装规格与价格DMX-5804: MAP4K4 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Nimodipine 是与 Nifedipine 类似的二氢吡啶衍生物,原始资料报道其降低细胞内游离 Ca²⁺ 水平。
产品概述 · 包装规格与价格Indacaterol 是β2 肾上腺素能受体激动剂。
产品概述 · 包装规格与价格