Droxidopa (L-DOPS,SM-5688)
Droxidopa (L-DOPS,SM-5688) ist eine synthetische Aminosäurevorstufe, die durch Dopa-Decarboxylase in Noradrenalin umgewandelt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHier sind Verbindungen aus der kardiovaskulären und hämatologischen Forschung zusammengeführt. Die Auswahl deckt die entsprechenden Katalogzuordnungen rund um Gefäß-, Herz- und Blutbiologie ab.
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Droxidopa (L-DOPS,SM-5688) ist eine synthetische Aminosäurevorstufe, die durch Dopa-Decarboxylase in Noradrenalin umgewandelt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeYs-49 ist eine Isochinolin-Forschungsverbindung, die Hämoxygenase 1 (HO-1) induziert und die durch Angiotensin II stimulierte Proliferation vaskulärer glatter Muskelzellen hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEMD638683 ist ein Inhibitor von SGK1 (IC50 = 3 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS813160: Antagonist des CCR2 / CCR5-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML-277 ist ein Aktivator von Kv7.1/KCNQ1 (EC50 = 270 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCenupatide ist ein Inhibitor von uPAR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeO304: Ein niedermolekularer AMPK-Aktivator zur Untersuchung der AMPK-Aktivität und metabolischer Signalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBAY 41-2272 ist ein Aktivator von löslicher Guanylatcyclase (sGC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSparsentan(PS433540) ist ein Antagonist von Angiotensin-II- und Endothelin-A-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLevobetaxolol hydrochloride ist ein Antagonist von β-Adrenozeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHeparin lithium salt ist ein Antikoagulans, das reversibel an Antithrombin III bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSacubitril sodium ist eine Prodrug-Form, die zum Neprilysin-Inhibitor LBQ657 umgewandelt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAvasimibe — Enzyminhibitor. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCangrelor sodium: Reversibler Antagonist des thrombozytären P2Y12-Rezeptors, der ADP-induzierte Thrombozytenaktivierung und -aggregation blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOlinciguat stimuliert die lösliche Guanylatcyclase (sGC), untersucht mit gereinigten Enzymen von Ratte und Mensch sowie in einem Ganzzellassay.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDanicamtiv (MYK-491): Positiv inotrop wirkende Substanz.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBalovaptan ist ein selektiver Vasopressin-V1a-Rezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMDI-2268 hemmt den Plasminogenaktivator-Inhibitor 1 (PAI-1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMirabegron ist ein Agonist von β3-AR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePD-123319 free base ist ein Antagonist des Angiotensin-II-Rezeptors AT2; die hier angegebene Struktur entspricht der freien Base ohne Trifluoressigsäure.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSR59230A ist ein Antagonist des β3-Adrenozeptors zur Untersuchung adrenerger Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY333531 Hydrochloride(Ruboxistaurin HCl) hemmt PKCβI/PKCβII.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAprocitentan (ACT-132577) ist ein aktiver Metabolit von Macitentan und ein dualer ETA/ETB-Rezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNSC729477 (ADH-1; Exherin) ist ein zyklisches Pentapeptid zur Untersuchung von Zelladhäsion und tumorvaskulären Prozessen durch Blockade von N-Cadherin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSMS1-IN-1 (SAPA 1j) ist ein Inhibitor der Sphingomyelinsynthase 1 (SMS1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF 6260933 dihydrochloride hemmt MAP4K4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEvacetrapib (LY2484595) ist ein selektiver CETP-Hemmer, dessen Aktivität in vitro an rekombinantem Protein und in humanem Plasma charakterisiert wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIsradipine ist ein Calciumkanalblocker der Dihydropyridin-Klasse und hemmt den Calciumeinstrom in Herz- und arterielle glatte Muskelzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBQ-123 ist ein Antagonist von Endothelin-ETA-Rezeptoren. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 1.4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeN-65828: Angiogenin-(ANG)-Inhibitor, der dessen Ribonukleaseaktivität hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMolidustat(BAY 85-3934) ist ein Inhibitor von HIF-PH.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBaxdrostat hemmt Aldosteronsynthase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRetigabine dihydrochloride dient der Untersuchung von KCNQ2/3-Kaliumkanälen; die Quelle berichtet, dass die Ausgangsverbindung Retigabine die Kanalöffnung und neuronale Kaliumströme fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAtorvastatin — Ein Inhibitor der HMG-CoA-Reduktase zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-687453 ist ein selektiver PPARα-Agonist, der in PPAR-GAL4-Transaktivierungsassays charakterisiert wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDabigatran etexilate mesylate ist eine orale Prodrug von Dabigatran; der aktive Wirkstoff Dabigatran ist ein reversibler direkter Thrombininhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRanolazine (Ranexa) ist eine Verbindung zur Untersuchung kardialer Ionenströme, die den späten Natriumstrom moduliert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSenicapoc ist ein Inhibitor von Gardos-Kanälen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBIBR 953(Dabigatran) ist ein Inhibitor von Thrombin. Die Ausgangsdaten nennen Ki = 4.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBIBS39 ist ein Antagonist von Angiotensin-II-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNS309 ist ein positiver Modulator der Kanäle KCa2 und KCa3.1, der ihre Ca²⁺-Empfindlichkeit erhöht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTirofiban (hydrochloride monohydrate) ist ein nichtpeptidischer Antagonist des Glykoproteins IIb/IIIa (Integrin αIIbβ3) für die Untersuchung der Thrombozytenaggregation.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße1-EBIO: Aktivator epithelialer calciumaktivierter Kaliumkanäle (KCa).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML365 ist ein Inhibitor von TASK1/KCNK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMacitentan (Actelion-1,ACT-064992) ist ein Antagonist von Endothelinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSematilide hydrochloride: Blocker des IKr-Kanals.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAtipamezole ist ein Antagonist von α2-Adrenozeptoren. Der berichtete Messwert beträgt Ki = 1.6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeArgatroban ist ein direkter, selektiver Thrombininhibitor.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößeml335: Ein selektiver Aktivator der Kanäle TREK-1 und TREK-2 zur Untersuchung ihrer Ionenkanalfunktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIsrapafant: Antagonist des PAF-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRiociguat (BAY 63-2521) ist ein Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC) für die Erforschung pulmonaler Hypertonie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTimolol Maleate ist ein Antagonist von β1/β2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVTP-27999 ist ein Renininhibitor aus der Klasse der Alkylamine.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLercanidipine HCl ist ein Calciumkanalblocker aus der Klasse der Dihydropyridine.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAzilsartan medoxomil ist eine Vorstufe von Azilsartan und wird zum Angiotensin-II-AT1-Rezeptorantagonisten Azilsartan hydrolysiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNUCC-0200590 hemmt die TRIP8b–HCN-Interaktion. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 7.0 μM (AlphaScreen).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePirmenol hydrochloride hemmt den durch Carbachol ausgelösten IK.ACh-Strom durch Blockade muskarinischer Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDMX-5804: Inhibitor von MAP4K4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNimodipine ist ein mit Nifedipine verwandtes Dihydropyridin-Derivat, das laut Quelle die Konzentration freien intrazellulären Ca²⁺ senkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIndacaterol ist ein Agonist von β2-Adrenozeptoren.
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