DC1009
Laropiprant
Laropiprant ist ein DP1-Rezeptorantagonist für die Forschung zu Prostanoidsignalen und Thrombozytenfunktion; seine Thrombozyteneffekte hängen von Agonist und Konzentration ab.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHerz-Kreislauf und Hämatologie
Hier sind Verbindungen aus der kardiovaskulären und hämatologischen Forschung zusammengeführt. Die Auswahl deckt die entsprechenden Katalogzuordnungen rund um Gefäß-, Herz- und Blutbiologie ab.
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DC1032
KY02111
KY02111 ist eine niedermolekulare Verbindung für die Erforschung der Kardiomyozytendifferenzierung aus humanen pluripotenten Stammzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11524
Mavacamten (MYK-461)
Mavacamten (MYK-461) ist ein kardialer Myosininhibitor zur Untersuchung der Sarkomerkontraktilität und hypertrophen Kardiomyopathie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11954
JP-153
JP-153 moduliert fokale Adhäsionssignale und wird zur VEGF-abhängigen Funktion retinaler Endothelzellen und zur Angiogenese untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10700
Seladelpar
Seladelpar — Rezeptoragonist. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9424
Fenoldopam (mesylate)
Fenoldopam (mesylate) ist ein partieller Dopamin-D1-Rezeptoragonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10821
PKG drug G1
PKG drug G1: Wird im Zusammenhang mit C42 von PKG Iα und Vasodilatation untersucht; die Quelle beschreibt auch C42-unabhängige Wirkungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7720
YC-1(Lificiguat)
YC-1(Lificiguat) bindet an die β-Untereinheit der löslichen Guanylatcyclase (sGC). Die Bindungsmessung der Quelle erfolgte in Gegenwart von CO.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8793
Edoxaban tosylate monohydrate
Edoxaban tosylate monohydrate hemmt Blutgerinnungsfaktor Xa.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5108
BAY 59-7939 (Rivaroxaban)
BAY 59-7939 (Rivaroxaban): Inhibitor von FXa.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5114
Apixaban (BMS 562247-01)
Apixaban (BMS 562247-01): Inhibitor von FXa.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7197
ML 161
ML 161 ist ein Inhibitor von PAR1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.26 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3153
Ivabradine hydrochloride
Ivabradine hydrochloride hemmt den kardialen Schrittmacherstrom If und wird zur Untersuchung der Herzfrequenzregulation verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5193
Roxadustat(FG-4592)
Roxadustat(FG-4592) — Ein Inhibitor der HIF-Prolylhydroxylasen zur Erforschung zellulärer Hypoxieantworten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10130
Glabridin
Glabridin ist ein natürliches Isoflavan aus Glycyrrhiza glabra, das PPARγ bindet und aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4240
Dexmedetomidine hydrochloride
Dexmedetomidine hydrochloride wird zur Untersuchung von α2A-Adrenozeptor-vermittelten Wirkungen eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7173
Irbesartan
Irbesartan ist ein Antagonist am AT1-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10379
SDMA
SDMA ist symmetrisches Dimethylarginin, ein endogenes methyliertes Argininderivat.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5195
Omecamtiv mecarbil (CK-1827452)
Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) — Ein Aktivator des kardialen Myosins zur Untersuchung der Herzmuskelkontraktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7647
Ximelagatran
Ximelagatran ist eine Verbindung für die Forschung zur thrombinbezogenen Antikoagulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7479
Tiplaxtinin(PAI-039)
Tiplaxtinin(PAI-039) ist ein Inhibitor von PAI-1. Der berichtete IC50-Wert beträgt 2.7 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8269
NS6180
NS6180 ist ein Inhibitor von KCa3.1-Kanälen. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10374
TM5441
TM5441 ist ein Inhibitor von PAI-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8229
Vorapaxar Sulfate (SCH 530348)
Vorapaxar Sulfate (SCH 530348) ist ein Antagonist von PAR-1. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 8.1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4233
GW501516
GW501516 — Rezeptoragonist. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1014
Eplerenone
Eplerenone ist ein Antagonist am Mineralokortikoid-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70426
GAT1508
GAT1508 ist ein Aktivator von GIRK1/2 (EC50 = 75 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6910
NS-1643
NS-1643 ist ein Aktivator des hERG/KV11.1-Kaliumkanals.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8187
Ciraparantag(PER977)
Ciraparantag(PER977) ist eine niedermolekulare Verbindung zur Erforschung der Aufhebung antikoagulatorischer Wirkungen. Die Ausgangsdaten beschreiben die Bindung an bestimmte Antikoagulanzien durch nichtkovalente Wasserstoffbrücken und Ladungswechselwirkungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11360
Pemafibrate
Pemafibrate — Rezeptoragonist. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1010
BIBR-1048 (Dabigatran etexilate)
Dabigatran etexilate ist die Prodrug von Dabigatran, einem reversiblen direkten Thrombininhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7373
Betrixaban
Betrixaban ist ein Inhibitor von Gerinnungsfaktor Xa. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 1.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9248
Olodaterol(BI-1744) hydrochloride
Olodaterol(BI-1744) hydrochloride ist ein Agonist von β2-AR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12637
Finerenone
Finerenone ist ein selektiver nichtsteroidaler Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist für die kardiorenale Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7804
Anacetrapib(MK0859)
Anacetrapib(MK0859) ist ein Inhibitor von CETP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8735
AHU-377 hemicalcium salt
AHU-377 hemicalcium salt ist das Hemicalciumsalz von Sacubitril, einer Vorstufe des Neprilysin-Inhibitors LBQ657.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9313
Sarpogrelate (hydrochloride)
Sarpogrelate (hydrochloride) ist ein Antagonist von 5-HT2A/5-HT2B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1022
Dofetilide (Tikosyn)
Dofetilide (Tikosyn) ist eine Forschungsverbindung der Klasse-III-Antiarrhythmika; die Ausgangsdaten beschreiben eine Blockade von Kanälen im offenen Zustand.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7707
LCZ-696
LCZ-696 ist ein Komplex aus Sacubitril und Valsartan. Sacubitril wird zum Neprilysin-Inhibitor LBQ657 metabolisiert; Valsartan antagonisiert den Angiotensin-II-Rezeptor AT1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9859
GAL-021
GAL-021 ist ein Blocker von Calcium-aktivierten Kaliumkanälen hoher Leitfähigkeit (BKCa).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1495
Aliskiren Hemifumarate
Aliskiren Hemifumarate ist das Hemifumarat eines direkten Renininhibitors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10149
TM5275 sodium salt
TM5275 sodium salt ist ein Inhibitor von PAI-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8471
CGS 21680 hydrochloride
CGS 21680 hydrochloride ist ein Agonist des Adenosin-A2A-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10474
GBT-440(Voxelotor)
GBT-440(Voxelotor): Modulator des Sichelzellhämoglobins.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4108
Sitaxentan sodium
Sitaxentan sodium ist ein selektiver Endothelin-A-Rezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7397
Darapladib
Darapladib ist ein Inhibitor von Lp-PLA2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.25 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8860
Vorapaxar
Vorapaxar ist ein Antagonist von PAR-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8188
Daprodustat
Daprodustat ist ein Inhibitor von HIF-Prolylhydroxylasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1140
Bumetanide
Bumetanide ist ein Inhibitor von NKCC. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.6 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10879
AZ3451
AZ3451 ist ein Antagonist von PAR2 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10500
PF-06282999
PF-06282999: Inhibitor von MPO.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10869
Olodanrigan(EMA401)
Olodanrigan(EMA401) ist ein Antagonist von AT2R zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC41869
PAMP-12(human, porcine)
PAMP-12 ist ein aus dem Adrenomedullin-Vorläufer prozessiertes Peptid, das hinsichtlich kardiovaskulärer Regulation und Blutdruckkontrolle untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7711
Losmapimod
Losmapimod ist ein Inhibitor von p38α/p38β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9819
Guanoclor
Guanoclor ist eine sympatholytische Forschungsverbindung; die Ausgangsdaten beschreiben die Bindung an nichtadrenerge Stellen in Schweinenierenmembranen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7471
N6022
N6022 ist ein Inhibitor von GSNOR. Der berichtete IC50-Wert beträgt 8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7377
BMY 7378
BMY 7378 wirkt auf α2C- und α1D-Adrenozeptoren und zeigt am 5-HT1A-Rezeptor gemischte agonistische und antagonistische Wirkungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8004
AZD6482
AZD6482 ist ein Inhibitor von PI3K p110β. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.69 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10899
Ralinepag
Ralinepag ist ein Agonist des Prostacyclinrezeptors (IP) zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7005
Cangrelor free acid
Cangrelor free acid ist ein Inhibitor von P2Y12.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße