Cette sélection rassemble les composés associés à la recherche cardiovasculaire et à l’hématologie, autour de la biologie des vaisseaux, du cœur et du sang.
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Laropiprant est un antagoniste du récepteur DP1 destiné à l’étude des signaux prostanoïdes et de la fonction plaquettaire ; ses effets plaquettaires dépendent de l’agoniste et de la concentration.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKY02111 est une petite molécule utilisée pour étudier la différenciation des cellules souches pluripotentes humaines en cardiomyocytes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMavacamten (MYK-461) est un inhibiteur de la myosine cardiaque, utilisé pour étudier la contractilité des sarcomères et la cardiomyopathie hypertrophique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJP-153 module la signalisation des adhérences focales et est utilisé pour étudier les cellules endothéliales rétiniennes et l’angiogenèse dépendantes du VEGF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSeladelpar — Agoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFenoldopam (mesylate) est un agoniste partiel du récepteur dopaminergique D1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPKG drug G1 : Étudié en lien avec le site C42 de PKG Iα et la vasodilatation ; la source décrit aussi des effets indépendants de C42.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementYC-1(Lificiguat) se lie à la sous-unité β de la guanylate cyclase soluble (sGC). La mesure de liaison présentée dans la source a été réalisée en présence de CO.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEdoxaban tosylate monohydrate inhibe le facteur de coagulation Xa.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBAY 59-7939 (Rivaroxaban): Inhibiteur de FXa.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementApixaban (BMS 562247-01): Inhibiteur de FXa.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML 161 est un inhibiteur de PAR1. Les données sources indiquent IC50 = 0.26 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIvabradine hydrochloride inhibe le courant pacemaker cardiaque If et sert à étudier la régulation de la fréquence cardiaque.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRoxadustat(FG-4592) — Inhibiteur des prolyl-hydroxylases du facteur HIF, utilisé pour étudier les réponses à l’hypoxie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGlabridin est un isoflavane naturel issu de Glycyrrhiza glabra, qui se lie à PPARγ et l’active.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDexmedetomidine hydrochloride est étudié pour ses effets médiés par les récepteurs adrénergiques α2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIrbesartan est un antagoniste du récepteur AT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSDMA est la diméthylarginine symétrique, un dérivé endogène méthylé de l’arginine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOmecamtiv mecarbil (CK-1827452) — Activateur de la myosine cardiaque, utilisé pour étudier les mécanismes de contraction du myocarde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementXimelagatran est un composé utilisé pour la recherche sur l’anticoagulation liée à la thrombine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTiplaxtinin(PAI-039) est un inhibiteur de PAI-1. La valeur de IC50 rapportée est de 2.7 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNS6180 est un inhibiteur ciblant les canaux KCa3.1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTM5441 est un inhibiteur de PAI-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVorapaxar Sulfate (SCH 530348) est un antagoniste ciblant PAR-1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Ki 8.1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGW501516 — Agoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEplerenone est un antagoniste du récepteur des minéralocorticoïdes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGAT1508 est un activateur de GIRK1/2 (EC50 = 75 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNS-1643 est un activateur du canal potassique hERG/KV11.1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCiraparantag(PER977) est une petite molécule étudiée pour neutraliser l’effet anticoagulant. Les données sources décrivent sa liaison à certains anticoagulants par des liaisons hydrogène non covalentes et des interactions de charge.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPemafibrate — Agoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDabigatran etexilate est une prodrogue du dabigatran, un inhibiteur direct et réversible de la thrombine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBetrixaban est un inhibiteur ciblant le facteur de coagulation Xa. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 1.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOlodaterol(BI-1744) hydrochloride est un agoniste de β2-AR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFinerenone est un antagoniste non stéroïdien sélectif du récepteur des minéralocorticoïdes utilisé dans la recherche cardiorénale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAnacetrapib(MK0859) est un inhibiteur de CETP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAHU-377 hemicalcium salt est le sel hémicalcique du sacubitril, une prodrogue métabolisée en LBQ657, inhibiteur de la néprilysine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSarpogrelate (hydrochloride) est un antagoniste de 5-HT2A/5-HT2B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDofetilide (Tikosyn) est un composé étudié parmi les antiarythmiques de classe III ; les données sources décrivent un blocage des canaux à l’état ouvert.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLCZ-696 est un complexe de sacubitril et de valsartan. Le sacubitril est métabolisé en LBQ657, inhibiteur de la néprilysine, tandis que le valsartan antagonise le récepteur AT1 de l’angiotensine II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGAL-021 est un bloqueur des canaux potassiques de grande conductance activés par le calcium (BKCa).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAliskiren Hemifumarate est l’hémifumarate d’un inhibiteur direct de la rénine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTM5275 sodium salt est un inhibiteur de PAI-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCGS 21680 hydrochloride est un agoniste du récepteur A2A de l’adénosine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGBT-440(Voxelotor): Modulateur de l’hémoglobine falciforme.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSitaxentan sodium est un antagoniste sélectif du récepteur A de l’endothéline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDarapladib est un inhibiteur de Lp-PLA2. La valeur de IC50 rapportée est de 0.25 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVorapaxar est un antagoniste de PAR-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDaprodustat est un inhibiteur ciblant les prolyl-hydroxylases de HIF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBumetanide est un inhibiteur de NKCC. Les données sources indiquent IC50 = 0.6 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZ3451 est un antagoniste de PAR2, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF-06282999: Inhibiteur de MPO.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOlodanrigan(EMA401) est un antagoniste de AT2R, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPAMP-12 est un peptide issu du précurseur de l’adrénomédulline, étudié dans la régulation cardiovasculaire et le contrôle de la pression artérielle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLosmapimod est un inhibiteur de p38α/p38β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGuanoclor est un composé de recherche sympatholytique ; les données sources décrivent sa liaison à des sites non adrénergiques dans des membranes rénales porcines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementN6022 est un inhibiteur de GSNOR. La valeur de IC50 rapportée est de 8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBMY 7378 agit sur les récepteurs adrénergiques α2C et α1D, avec des effets agonistes et antagonistes mixtes sur le récepteur 5-HT1A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZD6482 est un inhibiteur de PI3K p110β. Les données sources indiquent IC50 = 0.69 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRalinepag est un agoniste du récepteur de la prostacycline (IP), utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCangrelor free acid est un inhibiteur de P2Y12.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement