DC74158
S9-A13
S9-A13 est un inhibiteur de SLC26A9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCanaux ioniques et transporteurs
Cette sélection réunit des composés associés à l’étude des canaux ioniques et des protéines de transport. Les fiches distinguent les cibles et les applications expérimentales de chaque produit.
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DC11529
Solriamfetol hydrochloride
Solriamfetol hydrochloride inhibe la recapture de la dopamine et de la noradrénaline en agissant sur leurs transporteurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12714
CLP-290
CLP-290 est décrit comme un activateur du cotransporteur neuronal K+/Cl− KCC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23559
Bay K-8644
Bay K-8644 — Agoniste dihydropyridinique des canaux calciques de type L, qui prolonge leur ouverture et augmente l’entrée de calcium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1473
Pregabalin
Pregabalin est un analogue du GABA qui se lie à la sous-unité α2δ des canaux calciques dépendants du voltage.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23938
Esomeprazole sodium
Esomeprazole sodium — Sel de sodium de l’isomère S de l’oméprazole, qui inhibe la H+/K+-ATPase des cellules pariétales gastriques et réduit la sécrétion acide.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8772
Isradipine
Isradipine est un bloqueur des canaux calciques de la classe des dihydropyridines qui inhibe l’entrée de calcium dans les cellules cardiaques et musculaires lisses artérielles.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21964
TRPM4 inhibitor 5
TRPM4 inhibitor 5: Inhibiteur de TRPM4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60304
TRPM4-IN-2
TRPM4-IN-2 — Inhibiteur de TRPM4, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73683
LTGO-33
LTGO-33 est un inhibiteur ciblant NaV1.8. Valeurs d’activité rapportées dans la source : hNaV1.8: IC50 44 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8162
Dasotraline(SEP-225289) free base
Dasotraline(SEP-225289) free base est un inhibiteur de la recapture des monoamines qui bloque les transporteurs de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC30015
NVS-ZP7-4
NVS-ZP7-4 est un inhibiteur de ZIP7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC0689
Aqf026
Aqf026 est un agoniste de AQP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70672
ORM-11372
ORM-11372 est un inhibiteur de NCX1.1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8807
Retigabine dihydrochloride
Retigabine dihydrochloride est utilisé pour étudier les canaux potassiques KCNQ2/3 ; la source rapporte que le composé parent Retigabine favorise leur ouverture et les courants potassiques neuronaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4137
Indiplon
Indiplon est un modulateur allostérique positif des récepteurs GABAA agissant au site benzodiazépine, avec une préférence pour les récepteurs contenant α1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10205
Ilaprazole
Ilaprazole est un inhibiteur de H⁺/K⁺-ATPase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1391
Ranolazine (Ranexa)
Ranolazine (Ranexa) est un composé modulant le courant sodique tardif, utilisé pour étudier les courants ioniques cardiaques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9432
LDN-212320
LDN-212320 augmente le niveau de protéine du transporteur de glutamate EAAT2 et la captation du glutamate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10038
PF-01247324
PF-01247324 est un bloqueur sélectif du canal NaV1.8 étudié dans des modèles de douleur chez les rongeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9600
Senicapoc
Senicapoc est un inhibiteur de canaux Gardos.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8213
ICA-121431
ICA-121431 inhibe le canal NaV1.7 du rat avec une IC50 rapportée de 19 nM. En raison de différences entre espèces, cette valeur ne peut être directement attribuée à NaV1.7 humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7833
NS309
NS309 est un modulateur positif des canaux KCa2 et KCa3.1, augmentant leur sensibilité au Ca²⁺.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3108
PF-04971729 (Ertugliflozin)
Ertugliflozin (PF-04971729) est un inhibiteur sélectif de SGLT2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10674
1-EBIO
1-EBIO: Activateur des canaux potassiques épithéliaux activés par le calcium (KCa).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7797
ML365
ML365 est un inhibiteur de TASK1/KCNK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10558
ASP 7663
ASP 7663: Agoniste de TRPA1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9535
Brivaracetam
Brivaracetam est un ligand de haute affinité de SV2A, utilisé pour étudier la neurotransmission et les mécanismes liés à l’épilepsie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10687
Sematilide hydrochloride
Sematilide hydrochloride: Bloqueur du canal IKr.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6502
cardamonin
Cardamonin est un antagoniste du canal cationique TRPA1 humain, utilisé pour la recherche sur ce canal.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10743
ml335
ml335 : Activateur sélectif des canaux TREK-1 et TREK-2, utilisé pour étudier leur fonction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7588
PNU120596
PNU120596 est un modulateur allostérique positif du récepteur nicotinique α7 de l’acétylcholine (nAChR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1102
Tariquidar (XR9576)
Tariquidar (XR9576) est un inhibiteur de la glycoprotéine P utilisé pour étudier l’efflux des médicaments et la multirésistance. Les données originales décrivent une inhibition du transport transmembranaire des médicaments par liaison non compétitive à la glycoprotéine P.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39048
Zamicastat
Zamicastat inhibe la glycoprotéine P et BCRP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9186
Lercanidipine HCl
Lercanidipine HCl est un inhibiteur des canaux calciques de la classe des dihydropyridines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9103
Rebeprazole sodium
Rebeprazole sodium est un inhibiteur de la pompe à protons gastrique H⁺/K⁺-ATPase, utilisé pour la recherche sur la sécrétion acide.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9162
Ranolazine HCl
Ranolazine HCl est un composé utilisé pour étudier l’inhibition du courant sodique entrant tardif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73618
NUCC-0200590
NUCC-0200590 inhibe l’interaction TRIP8b–HCN. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 7.0 μM (AlphaScreen).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39201
NMDAR/TRPM4 inhibitor 8
NMDAR/TRPM4 inhibitor 8 inhibe l’interface d’interaction NMDAR–TRPM4 et est étudié dans la recherche sur la neuroprotection.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8954
Gabapentin
Gabapentin est un analogue du GABA utilisé pour étudier l’épilepsie et les douleurs neuropathiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1439
Ropivacaine HCL
Ropivacaine HCL est un anesthésique local qui bloque la conduction nerveuse en inhibant réversiblement l’entrée du sodium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32105
Ganaxolone
Ganaxolone est un modulateur allostérique positif de GABAA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC43451
4BP-TQS
4BP-TQS est un agoniste allostérique et un modulateur allostérique positif des récepteurs nicotiniques α7 de l’acétylcholine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57073
VX-150
VX-150 — Inhibiteur de NaV1.8, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10311
Allopregnanolone
Allopregnanolone est un métabolite de la progestérone et un modulateur allostérique des récepteurs GABA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC49692
T-Type calcium channel inhibitor(TTA-P2)
T-Type calcium channel inhibitor(TTA-P2): Inhibiteur des canaux calciques de type T utilisé pour étudier les courants calciques neuronaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60622
KM822
KM822 — Modulateur non compétitif du transporteur humain de la dopamine (DAT), utilisé pour étudier sa fonction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60781
TRPC6 activator compound 2
TRPC6 activator compound 2 — Activateur de TRPC6, décrit comme ne potentialisant ni TRPC3 ni TRPC7 murin.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9131
Nimodipine
Nimodipine est un dérivé de dihydropyridine analogue à Nifedipine, dont la source rapporte une diminution du Ca²⁺ intracellulaire libre.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC5248
Trpm2 Inhibitor A23
Trpm2 Inhibitor A23 est un inhibiteur de TRPM2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22621
Elacridar hydrochloride
Elacridar hydrochloride: Inhibiteur de P-glycoprotein (P-gp).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70312
CLC-2-IN AK42
CLC-2-IN AK42 est un inhibiteur de CLC-2. Les données du produit source rapportent une IC50 de 17 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9082
Chlorpromazine HCl
Chlorpromazine HCl est un antagoniste de D2/5-HT2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26016
Safinamide mesylate
Safinamide mesylate — Inhibiteur de MAO-B, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22946
ML-T531
ML-T531: Activateur de hERG (Kv11.1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8985
Riluzole
Riluzole est un bloqueur des canaux sodiques dépendant de leur utilisation ; la source rapporte également une inhibition de la recapture du GABA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11325
RN-1734
RN-1734 est un antagoniste sélectif du canal TRPV4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9003
Triamterene
Triamterene bloque les canaux sodiques épithéliaux (ENaC), avec un effet dépendant du potentiel membranaire et du pH extracellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23617
NAB-14
NAB-14 — Modulateur allostérique négatif des récepteurs NMDA contenant les sous-unités GluN2C ou GluN2D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20466
MsbA inhibitor 1
MsbA inhibitor 1 inhibe la flippase MsbA dépendante de l’ATP, impliquée dans le transport des lipopolysaccharides à travers la membrane interne bactérienne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement