DC74158
S9-A13
S9-A13 ist ein Inhibitor von SLC26A9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIonenkanäle und Transporter
Die Auswahl bündelt Verbindungen zur Untersuchung von Ionenkanälen und Transportproteinen. Die Produktinformationen unterscheiden die jeweiligen Zielstrukturen und experimentellen Anwendungen.
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DC11529
Solriamfetol hydrochloride
Solriamfetol hydrochloride hemmt über die jeweiligen Transporter die Wiederaufnahme von Dopamin und Noradrenalin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12714
CLP-290
CLP-290 wird als Aktivator des neuronenspezifischen K+/Cl−-Kotransporters KCC2 beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23559
Bay K-8644
Bay K-8644 — Ein Dihydropyridin-Agonist von L-Typ-Calciumkanälen, der durch verlängerte Kanalöffnungszeiten den Calciumeinstrom erhöht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1473
Pregabalin
Pregabalin ist ein GABA-Analogon, das an die α2δ-Untereinheit spannungsabhängiger Calciumkanäle bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23938
Esomeprazole sodium
Esomeprazole sodium — Das Natriumsalz des S-Isomers von Omeprazol hemmt die H+/K+-ATPase gastrischer Belegzellen und reduziert die Säuresekretion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8772
Isradipine
Isradipine ist ein Calciumkanalblocker der Dihydropyridin-Klasse und hemmt den Calciumeinstrom in Herz- und arterielle glatte Muskelzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21964
TRPM4 inhibitor 5
TRPM4 inhibitor 5: Inhibitor von TRPM4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60304
TRPM4-IN-2
TRPM4-IN-2 — Ein Inhibitor von TRPM4 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73683
LTGO-33
LTGO-33 ist ein Inhibitor von NaV1.8. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: hNaV1.8: IC50 44 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8162
Dasotraline(SEP-225289) free base
Dasotraline(SEP-225289) free base ist ein Monoamin-Wiederaufnahmehemmer, der Dopamin-, Noradrenalin- und Serotonintransporter blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC30015
NVS-ZP7-4
NVS-ZP7-4 ist ein Inhibitor von ZIP7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC0689
Aqf026
Aqf026 ist ein Agonist von AQP1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70672
ORM-11372
ORM-11372 ist ein Inhibitor von NCX1.1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8807
Retigabine dihydrochloride
Retigabine dihydrochloride dient der Untersuchung von KCNQ2/3-Kaliumkanälen; die Quelle berichtet, dass die Ausgangsverbindung Retigabine die Kanalöffnung und neuronale Kaliumströme fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4137
Indiplon
Indiplon ist ein positiver allosterischer GABAA-Rezeptormodulator an der Benzodiazepin-Bindungsstelle mit Präferenz für α1-haltige Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10205
Ilaprazole
Ilaprazole ist ein Inhibitor von H⁺/K⁺-ATPase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1391
Ranolazine (Ranexa)
Ranolazine (Ranexa) ist eine Verbindung zur Untersuchung kardialer Ionenströme, die den späten Natriumstrom moduliert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9432
LDN-212320
LDN-212320 erhöht den Proteinspiegel des Glutamattransporters EAAT2 und die Glutamataufnahme.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10038
PF-01247324
PF-01247324 ist ein selektiver NaV1.8-Kanalblocker, der in Schmerzmodellen bei Nagetieren untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9600
Senicapoc
Senicapoc ist ein Inhibitor von Gardos-Kanälen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8213
ICA-121431
ICA-121431 hemmt den NaV1.7-Kanal der Ratte mit einer berichteten IC50 von 19 nM. Aufgrund von Speziesunterschieden ist dieser Wert nicht direkt auf humanes NaV1.7 übertragbar.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7833
NS309
NS309 ist ein positiver Modulator der Kanäle KCa2 und KCa3.1, der ihre Ca²⁺-Empfindlichkeit erhöht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3108
PF-04971729 (Ertugliflozin)
Ertugliflozin (PF-04971729) ist ein selektiver Inhibitor von SGLT2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10674
1-EBIO
1-EBIO: Aktivator epithelialer calciumaktivierter Kaliumkanäle (KCa).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7797
ML365
ML365 ist ein Inhibitor von TASK1/KCNK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10558
ASP 7663
ASP 7663: Agonist von TRPA1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9535
Brivaracetam
Brivaracetam ist ein SV2A-Ligand mit hoher Affinität für die Erforschung der Neurotransmission und epilepsiebezogener Mechanismen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10687
Sematilide hydrochloride
Sematilide hydrochloride: Blocker des IKr-Kanals.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6502
cardamonin
Cardamonin ist ein Antagonist des menschlichen TRPA1-Kationenkanals für die Erforschung dieses Kanals.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10743
ml335
ml335: Ein selektiver Aktivator der Kanäle TREK-1 und TREK-2 zur Untersuchung ihrer Ionenkanalfunktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7588
PNU120596
PNU120596 ist ein positiver allosterischer Modulator des nikotinischen α7-Acetylcholinrezeptors (nAChR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1102
Tariquidar (XR9576)
Tariquidar (XR9576) ist ein P-Glykoprotein-Inhibitor für die Untersuchung von Wirkstoffefflux und Multiresistenz. Die Ausgangsdaten beschreiben eine Hemmung des transmembranen Wirkstofftransports durch nichtkompetitive Bindung an P-Glykoprotein.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39048
Zamicastat
Zamicastat hemmt P-Glykoprotein und BCRP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9186
Lercanidipine HCl
Lercanidipine HCl ist ein Calciumkanalblocker aus der Klasse der Dihydropyridine.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9103
Rebeprazole sodium
Rebeprazole sodium ist ein Inhibitor der gastrischen H⁺/K⁺-ATPase-Protonenpumpe für die Forschung zur Magensäuresekretion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9162
Ranolazine HCl
Ranolazine HCl ist eine Verbindung zur Untersuchung der Hemmung des späten einwärtsgerichteten Natriumstroms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73618
NUCC-0200590
NUCC-0200590 hemmt die TRIP8b–HCN-Interaktion. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 7.0 μM (AlphaScreen).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39201
NMDAR/TRPM4 inhibitor 8
NMDAR/TRPM4 inhibitor 8 hemmt die NMDAR–TRPM4-Interaktionsschnittstelle und wird in der Neuroprotektionsforschung untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8954
Gabapentin
Gabapentin ist ein GABA-Analogon für Untersuchungen zu Epilepsie und neuropathischen Schmerzen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1439
Ropivacaine HCL
Ropivacaine HCL ist ein Lokalanästhetikum, das durch reversible Hemmung des Natriumeinstroms die Nervenleitung blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32105
Ganaxolone
Ganaxolone ist ein positiver allosterischer Modulator von GABAA.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC43451
4BP-TQS
4BP-TQS ist ein allosterischer Agonist und positiver allosterischer Modulator von α7-nikotinischen Acetylcholinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC57073
VX-150
VX-150 — Ein Inhibitor von NaV1.8 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10311
Allopregnanolone
Allopregnanolone ist ein Progesteron-Metabolit und allosterischer Modulator von GABA-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC49692
T-Type calcium channel inhibitor(TTA-P2)
T-Type calcium channel inhibitor(TTA-P2): T-Typ-Calciumkanal-Inhibitor zur Untersuchung neuronaler Calciumströme.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60622
KM822
KM822 — Ein nichtkompetitiver Modulator des humanen Dopamintransporters (DAT) zur Untersuchung seiner Funktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60781
TRPC6 activator compound 2
TRPC6 activator compound 2 — Ein TRPC6-Aktivator, der laut bereitgestellter Beschreibung TRPC3 und murines TRPC7 nicht verstärkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9131
Nimodipine
Nimodipine ist ein mit Nifedipine verwandtes Dihydropyridin-Derivat, das laut Quelle die Konzentration freien intrazellulären Ca²⁺ senkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC5248
Trpm2 Inhibitor A23
Trpm2 Inhibitor A23 ist ein Inhibitor von TRPM2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22621
Elacridar hydrochloride
Elacridar hydrochloride: Inhibitor von P-glycoprotein (P-gp).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70312
CLC-2-IN AK42
CLC-2-IN AK42 ist ein Inhibitor von CLC-2. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 17 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9082
Chlorpromazine HCl
Chlorpromazine HCl ist ein Antagonist von D2/5-HT2A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26016
Safinamide mesylate
Safinamide mesylate — Ein Inhibitor von MAO-B zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22946
ML-T531
ML-T531: Aktivator von hERG (Kv11.1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8985
Riluzole
Riluzole ist ein gebrauchsabhängiger Natriumkanalblocker; die Quelle berichtet außerdem eine Hemmung der GABA-Aufnahme.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11325
RN-1734
RN-1734 ist ein selektiver Antagonist des TRPV4-Kanals.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9003
Triamterene
Triamterene blockiert epitheliale Natriumkanäle (ENaC); die Blockade ist von der Membranspannung und dem extrazellulären pH abhängig.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23617
NAB-14
NAB-14 — Ein negativer allosterischer Modulator von NMDA-Rezeptoren mit GluN2C- oder GluN2D-Untereinheiten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20466
MsbA inhibitor 1
MsbA inhibitor 1 hemmt die ATP-abhängige MsbA-Flippase, die am Lipopolysaccharidtransport über die bakterielle Innenmembran beteiligt ist.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße