DNQX
DNQX: Antagoniste du récepteur AMPA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCette sélection réunit des composés associés à l’étude des canaux ioniques et des protéines de transport. Les fiches distinguent les cibles et les applications expérimentales de chaque produit.
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DNQX: Antagoniste du récepteur AMPA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCNQX disodium salt: Sel disodique de CNQX, antagoniste des récepteurs AMPA/kaïnate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDNQX disodium salt: Sel disodique de DNQX, antagoniste compétitif des récepteurs du glutamate non NMDA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSB-705498 est un antagoniste de TRPV1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSB-366791 est un antagoniste de TRPV1 (IC50 = 5.7 ± 1.2 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFarampator est un modulateur positif des récepteurs AMPA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDS-1971a inhibe NaV1.7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML-SA5 est un agoniste ciblant ML1 (TRPML1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementA-317491 (sodium salt hydrate) est un antagoniste de P2X3/P2X2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementrac BHFF: Modulateur allostérique positif du récepteur GABAB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGDC-0334 est un antagoniste de TRPA1 (IC50 = 1.7 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBumetanide est un inhibiteur de NKCC. Les données sources indiquent IC50 = 0.6 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementElacridar est un inhibiteur ciblant Pgp/BCRP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAMG517 est un antagoniste de TRPV1 (IC50 = 0.5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTGN-020 est un inhibiteur de l’aquaporine 4 (AQP4).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTRCP6 inhibitor(SAR7334) est un inhibiteur de TRPC6 (IC50 = 7.9 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementABT-639 est un inhibiteur de canaux calciques de type T.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNS 9283 est un modulateur allostérique positif du récepteur nicotinique (α4)3(β2)2 de l’acétylcholine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementUCPH-101: Inhibiteur de EAAT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAF-353(Ro-4) est un antagoniste de P2X3/P2X2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementQNZ(EVP4593) inhibe l’activation transcriptionnelle de NF-κB et la production de TNF-α ; les données source le décrivent également comme un inhibiteur des canaux calciques dépendants des réserves (SOC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementZuranolone est un modulateur allostérique positif ciblant le récepteur GABAA. Valeurs d’activité rapportées dans la source : α1β2γ2: EC50 296 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBAY-876 inhibe GLUT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDSP2230 — Inhibiteur de Nav1.7/Nav1.8, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCALCIUM IONOPHORE II est un ionophore lipophile du calcium, utilisé pour fabriquer des électrodes sélectives des ions calcium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJNJ-17203212 — Antagoniste de TRPV1, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF 05089771: Bloqueur du canal Nav1.7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHM30181 mesylate est un inhibiteur compétitif de la glycoprotéine P.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTalampanel (GYKI 53773) est un antagoniste de AMPA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML-277 est un activateur de Kv7.1/KCNQ1 (EC50 = 270 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAMG9810 est un antagoniste de TRPV1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGNE-8324 — Modulateur allostérique positif des récepteurs NMDA, utilisé pour étudier leur fonction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCTPI-2 est un inhibiteur de SLC25A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCabotegravir(GSK744) est un inhibiteur de l’intégrase du VIH. Les données sources décrivent également une activité inhibitrice d’OAT1 et d’OAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZ-1 induit ABCA1 et apoE par activation indirecte de la voie LXR et présente indépendamment une activité antagoniste de P2X7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCNV1014802(Raxatrigine): Bloqueur des canaux sodiques dépendant de leur état, avec une activité inhibitrice sur Nav1.7 rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLa structure présentée de NMDAR/TRPM4 inhibitor 19 (Compound 19) comporte un trichlorophénylamide, un cycle pipéridine et une chaîne latérale aminométhyle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHC-067047 est un antagoniste sélectif du canal TRPV4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTCS 5861528 bloque les canaux TRPA1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKGA-2727: Inhibiteur de SGLT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVarenicline tartrate est le tartrate d’un agoniste partiel des récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDeudextromethorphan — Dextrométhorphane deutéré, utilisé comme antagoniste des récepteurs NMDA en recherche neurologique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTezacaftor(VX661) est un correcteur de CFTR F508del qui favorise l’acheminement de la protéine CFTR vers la surface cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLesinurad (RDEA594) est un inhibiteur du transporteur d’urate URAT1, dont la source décrit également des interactions avec le système de transport OAT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSotagliflozin (LX-4211) est un inhibiteur de SGLT1/SGLT2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRU-TRAAK-2: Inhibiteur de TRAAK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPAP-1 — Inhibiteur de Kv1.3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBI-749327 est un antagoniste ciblant TRPC6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementImidazole ketone erastin(IKE): Inhibiteur de l’antiporteur cystine/glutamate système xc− et inducteur de ferroptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementUoS12258 est un modulateur allostérique positif du récepteur AMPA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML-SI3 inhibe TRPML1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementElexacaftor est un correcteur de CFTR qui favorise sa maturation et son transport vers la surface cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementChlorotoxin — Peptide issu du venin de scorpion, décrit dans la source fournie comme un bloqueur des canaux chlorure.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementARN23746(IAMA-6) est un inhibiteur de NKCC1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJamaicin (AnCoA4) est un inhibiteur de l’entrée de calcium médiée par les canaux Orai1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLY 3130481 est un antagoniste sélectif non compétitif des récepteurs AMPA associés à TARP γ8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTRPC6-PAM-C20 est un modulateur allostérique positif ciblant TRPC6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAM-0902 est un antagoniste ciblant TRPA1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDalzanemdor (SAGE-718) est un modulateur allostérique positif du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLacosamide est un dérivé d’acide aminé fonctionnalisé qui renforce l’inactivation lente des canaux sodiques voltage-dépendants sans affecter leur inactivation rapide.
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