Hier sind die neurowissenschaftlichen Produkte des Katalogs zusammengeführt. Die Gruppe erleichtert die Suche nach Verbindungen für die Untersuchung neuronaler Funktionen und Signalprozesse.
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(±)-U-50488 ist ein selektiver κ-Opioidrezeptor-Agonist für die Epilepsieforschung. Die Quelle unterscheidet Wirkungen auf Symptome des Status epilepticus von fehlenden signifikanten Wirkungen auf spontane Anfälle.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße(R)-3-Aminopyrrolidine-2,5-dione ist eine Aminosuccinimid-Verbindung zur Erforschung antikonvulsiver Aktivität und wird in der Quelle als potenzieller Kandidat beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße(S)-3-Aminopyrrolidine-2,5-dione ist eine Aminosuccinimid-Verbindung zur Erforschung antikonvulsiver Aktivität und wird in der Quelle als potenzieller Kandidat beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSCH-23390 ist ein Antagonist dopaminerger D1-ähnlicher Rezeptoren mit Wirkung an D1 und D5 für die neurowissenschaftliche Forschung zum Dopaminsystem.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeARN19702 ist ein reversibler Inhibitor der N-Acylethanolamin-sauren Amidase (NAAA) für Lipidsignal- und Schmerzforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSongorine ist ein Diterpenoidalkaloid aus der Gattung Aconitum. Die Quelle beschreibt eine antagonistische Wirkung an GABAA-Rezeptoren im Rattenhirn.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße3,′6-d isinapoyl sucrose ist eine Oligosaccharidverbindung für Untersuchungen zur neuronalen Apoptose und CREB/BDNF-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSeltorexant hydrochloride ist das Hydrochloridsalz eines selektiven Orexin-2-Rezeptorantagonisten (OX2R).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD4694 ist eine fluorhaltige Verbindung mit Affinität zu β-Amyloid-Fibrillen (Aβ) für die Forschung an entsprechenden Hirnbildgebungstracern.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLSN3172176 ist ein partieller Agonist des muskarinischen Acetylcholin-M1-Rezeptors für Untersuchungen zu Rezeptorfunktion und Zielbelegung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVU6007477 ist ein selektiver positiver allosterischer Modulator des muskarinischen M1-Rezeptors mit laut Quelle geringer direkter Agonistenaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRo 04-5595 ist ein selektiver Antagonist der NR2B-Untereinheit des NMDA-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSultopride ist auch als LIN-1418 bekannt und ein selektiver Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNisoxetine hydrochloride ist ein selektiver Inhibitor des Noradrenalintransporters (NET); die Quelle beschreibt außerdem eine Blockade spannungsabhängiger Natriumkanäle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML353 ist auch als VU0478006 bekannt und ein stiller allosterischer Modulator an der MPEP-Bindungsstelle des mGlu5-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSBI-810 hydrochloride ist ein β-Arrestin-biasierter allosterischer Modulator des Neurotensinrezeptors 1 (NTSR1), der in Gegenwart von Neurotensin verschiedene G-Protein-Signale unterschiedlich moduliert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSBI-810 ist ein β-Arrestin-biasierter allosterischer Modulator des Neurotensinrezeptors 1 (NTSR1), der in Gegenwart von Neurotensin verschiedene G-Protein-Signale unterschiedlich moduliert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSR48692 ist ein Neurotensinrezeptor-Antagonist mit höherer Selektivität für NTS1 als für NTS2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBiperiden ist auch als KL 373 bekannt und ein Muskarinrezeptor-Antagonist mit laut Quelle kompetitiver Bindung an M1-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAgmatine Sulfate ist ein neuromodulatorischer Stoff in Sulfatform; die Quelle beschreibt Wirkungen an NMDA-, nikotinischen Acetylcholin- und Imidazolinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße4-aminopyridine ist auch als Dalfampridin bekannt und ein Kaliumkanalblocker.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZiconotide wird in der Quelle als atypische analgetische Verbindung für die Forschung an starken und chronischen Schmerzen beschrieben.
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