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Kationische und ionisierbare Lipide

Diese Kategorie umfasst kationische und ionisierbare Lipide sowie Verbindungen aus Lipidbibliotheken. Sie dient der Auswahl von Komponenten für die Erforschung lipidbasierter Trägersysteme.

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DCL0016

U-510

U-510 — Ionisierbarer amphiphiler Janus-Dendrimer. N-Methyl-tertiärer Aminkopf und drei etherverknüpfte C8-Reste. Forschungsgebiete der Ausgangsquelle: Untersuchung der mRNA-Verabreichung; Untersuchung der Milzverabreichung.

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DCL0013

iL-19

iL-19 — Ionisierbares Lipid. Aminoethoxy-funktionalisiertes Triamingerüst mit vier verzweigten hydrophoben Resten. Struktur und funktionelle Gruppen: Verzweigte hydrophobe Struktur. Forschungsgebiete der Ausgangsquelle: Untersuchung der zirkulären RNA-Verabreichung; Lokale Verabreichung an Muskelgewebe.

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DCL0011

PA97MD101

PA97MD101 — Ionisierbares Lipid. Tetraethylenpentamin-abgeleiteter Kopf mit zwei verzweigten Esterarmen. Struktur und funktionelle Gruppen: Verzweigte hydrophobe Struktur. Forschungsgebiete der Ausgangsquelle: Untersuchung der mRNA-Verabreichung; Untersuchung der Leberverabreichung; Transport von CRISPR- und Geneditierungskomponenten.

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DCL0006

BP-200-C12

BP-200-C12 ist ein Bisphosphonat-verknüpftes ionisierbares Lipid aus einer Bibliothek von 21 Kandidaten, untersucht für lokale RNA-Verabreichung an mineralisierten Gewebegrenzen. Forschungsgebiete der Ausgangsquelle: Untersuchung der RNA-Verabreichung.

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DCL0005

Lipid 6 (Gao et al., 2026)

Lipid 6 wurde für mRNA-Verabreichung an primäre menschliche Immunzellen, Ex-vivo-Herstellung von MUC1-CAR-T-Zellen und In-vitro-Zytotoxizität gegen MUC1-positive Krebszellen untersucht. Eine In-vivo-Antitumorwirkung dieser CAR-T-Zellen wurde nicht belegt. Forschungsgebiete der Ausgangsquelle: Untersuchung der mRNA-Verabreichung.

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DCL0004

LC-1 (LC-lipid-1)

LC-1 wurde aus einer Bibliothek von 384 Lipiden mit 5,7-kb-ABE–NanoLuc-mRNA ausgewählt. Unterschiedliche Formulierungen und Verabreichungswege wurden für Cas9- und Baseneditor-Transport in Leber, Gehirn und Lunge von Mäusen untersucht. Forschungsgebiete der Ausgangsquelle: Untersuchung der mRNA-Verabreichung; Transport von CRISPR- und Geneditierungskomponenten.

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DCL0002

HI-62

HI-62 ist ein ionisierbares Lipid mit cyclischem Thioharnstoff. Der zitierte Preprint untersucht die E21-Formulierung zwiebelartig multilamellarer mRNA-LNP hinsichtlich Verkapselung, Expression, Gefrierlagerung und präklinischer Tumorimpfmodelle. Dies ist keine klinische Evidenz. Forschungsgebiete der Ausgangsquelle: Untersuchung der mRNA-Verabreichung.

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DCL0003

Lipid 43

Lipid 43 entspricht Verbindung 43 aus WO 2024/109794. Die dortige TMF30-mRNA-LNP-Formulierung zeigte in Mäusen überwiegend splenische Reporterexpression. Forschungsgebiete der Ausgangsquelle: Untersuchung der mRNA-Verabreichung.

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DC60809

6Ac1-C12

6Ac1-C12 — Ionisierbares Lipid. Struktur und funktionelle Gruppen: Biologisch abbaubare Struktur. Forschungsgebiete der Ausgangsquelle: Untersuchung der mRNA-Verabreichung; Untersuchung der pulmonalen Verabreichung; Untersuchung der Leberverabreichung.

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DC60825

lipid 11-10-8

lipid 11-10-8 — Ionisierbares Lipid. Struktur und funktionelle Gruppen: Verzweigte hydrophobe Struktur. Forschungsgebiete der Ausgangsquelle: Untersuchung der mRNA-Verabreichung; Transport von CRISPR- und Geneditierungskomponenten; Untersuchung der Leberverabreichung.

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DC67569

Lipid S4

Lipid S4 — Ionisierbares Lipid. Struktur und funktionelle Gruppen: Biologisch abbaubare Struktur; Verzweigte hydrophobe Struktur. Forschungsgebiete der Ausgangsquelle: Untersuchung der mRNA-Verabreichung; Verabreichung an Gehirn und zentrales Nervensystem.

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DC31000

LP-01

LP-01 — Ionisierbares Lipid. Struktur und funktionelle Gruppen: Biologisch abbaubare Struktur. Forschungsgebiete der Ausgangsquelle: Transport von CRISPR- und Geneditierungskomponenten; Untersuchung der Leberverabreichung.

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DC52025

SM-102

SM-102 ist ein ionisierbares Lipid für die Forschung an mRNA-Lipidnanopartikeln. Die folgende Studie verglich Expression, Antikörperantwort und Lagerstabilität von SM-102, ALC-0315 und cKK-E12 bei identischer Hilfslipidzusammensetzung.

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