Thalidomide-NH-PEG1-NH2 hydrochloride
Thalidomide-NH-PEG1-NH2 hydrochloride 是包含 thalidomide 配体与连接臂的偶联构件,用于构建招募 CRBN E3 泛素连接酶的 PROTAC。
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Thalidomide-NH-PEG1-NH2 hydrochloride 是包含 thalidomide 配体与连接臂的偶联构件,用于构建招募 CRBN E3 泛素连接酶的 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格SJFα 是靶向 p38α 的 PROTAC 降解剂,用于研究靶蛋白的定向降解。
产品概述 · 包装规格与价格Thalidomide-NH-C9-NH2 (hydrochloride) 是包含 thalidomide 配体与连接臂的偶联构件,用于构建招募 CRBN E3 泛素连接酶的 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格ARCC-4 是靶向 AR 的 PROTAC 降解剂,通过招募 VHL E3 泛素连接酶促进靶蛋白降解。
产品概述 · 包装规格与价格E3 Ligand-Linker Conjugate 7 是用于 PROTAC 构建的 E3 泛素连接酶配体–连接臂偶联物。
产品概述 · 包装规格与价格TL13-12 是靶向 ALK 的 PROTAC 降解剂,通过招募 CRBN E3 泛素连接酶促进靶蛋白降解。
产品概述 · 包装规格与价格dBET57 是靶向 BRD4 BD1 的 PROTAC 降解剂,用于研究靶蛋白的定向降解。
产品概述 · 包装规格与价格N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是可逆的 Ibrutinib 衍生物,可抑制野生型及 C481S 突变型 BTK。该化合物可作为构建 BTK 靶向 PROTAC 的靶蛋白配体。
产品概述 · 包装规格与价格Pomalidomide-PEG3-azide 是包含 pomalidomide 配体与连接臂的偶联构件,用于构建招募 CRBN E3 泛素连接酶的 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格Thalidomide-O-C4-COOH 是包含 thalidomide 配体与连接臂的偶联构件,用于构建招募 CRBN E3 泛素连接酶的 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格Thalidomide-5-CH2-NH2 hydrochloride 是包含 thalidomide 配体与连接臂的偶联构件,用于构建招募 CRBN E3 泛素连接酶的 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格BMS-986449 是依赖 cereblon 的分子胶降解剂,靶向调节性 T 细胞中的 Helios(IKZF2)和 Eos(IKZF4)。
产品概述 · 包装规格与价格MC-VC-PAB-Azide 是用于抗体–药物偶联物(ADC)构建的可裂解的连接臂。
产品概述 · 包装规格与价格HQ005 是靶向 Cyclin K(CCNK)的分子胶降解剂,用于研究 Cyclin K 降解及 CDK12/13 相关转录通路。
产品概述 · 包装规格与价格THAL-SNS-032 是靶向 CDK9 的 PROTAC 降解剂,通过招募 CRBN E3 泛素连接酶促进靶蛋白降解。
产品概述 · 包装规格与价格SD-436 是 STAT3 降解剂,在人外周血单个核细胞中研究了其降解活性。原资料报告其对 STAT3 的降解具有相对于其他 STAT 蛋白的选择性。
产品概述 · 包装规格与价格YJ1206 是靶向 CDK12 / CDK13 的 PROTAC 降解剂,用于研究靶蛋白的定向降解。
产品概述 · 包装规格与价格endo-BCN-O-PNB 是用于连接 PROTAC 组分的连接臂构件。
产品概述 · 包装规格与价格GNE-0011 是基于 JQ1 的单价 BRD4 降解剂,未连接 E3 连接酶配体。其诱导的 BRD4 降解依赖泛素与蛋白酶体,并对 BRD2、BRD3 表现出选择性。
产品概述 · 包装规格与价格Pan-RAS-IN-2(Compound 6A)在原资料中被描述为靶向 RAS 的分子胶,在 RAS 驱动的肿瘤细胞中研究了其抗增殖作用。
产品概述 · 包装规格与价格(S)-Thalidomide 是 Thalidomide 的 S 对映异构体,可结合 cereblon(CRBN),用于研究其免疫调节及相关细胞效应。
产品概述 · 包装规格与价格NRX-252114 增强 β-catenin 与 SCFβ-TrCP E3 泛素连接酶之间的相互作用,用于研究该蛋白–连接酶相互作用。
产品概述 · 包装规格与价格Schisandrin C(Schizandrin-C)是来源于五味子的木脂素类天然产物,原资料涉及其抗炎、抗氧化及细胞凋亡相关研究。
产品概述 · 包装规格与价格NRX-103094 增强 β-catenin 与 SCFβ-TrCP E3 泛素连接酶之间的相互作用,用于研究该蛋白–连接酶相互作用。
产品概述 · 包装规格与价格NVS-STG2 是促进人 STING 高阶寡聚化的分子胶型激动剂。它结合相邻 STING 二聚体跨膜区之间的口袋,增强 STING 介导的免疫信号。
产品概述 · 包装规格与价格(R)-CR8 trihydrochloride 是 CDK1/2/5/7/9 抑制剂,用于研究该靶点的生物学功能。
产品概述 · 包装规格与价格Avadomide(CC-122)是 cereblon E3 泛素连接酶调节剂,原资料报道了其免疫调节作用及在胰腺导管腺癌细胞中的细胞周期阻滞和凋亡研究。
产品概述 · 包装规格与价格Mezigdomide(CC-92480)是 cereblon(CRBN)E3 泛素连接酶调节剂,通过改变该连接酶复合物的活性促进特定转录因子的泛素化和蛋白酶体降解。
产品概述 · 包装规格与价格Pomalidomide 是具有免疫调节作用的分子胶,通过结合 cereblon E3 泛素连接酶促进 Ikaros 家族转录因子的靶向降解。
产品概述 · 包装规格与价格cis-AGB1 是 AGB1 的阴性对照化合物。原资料报告其不具有显著的 VHL 结合亲和力。
产品概述 · 包装规格与价格E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride 是 VHL E3 泛素连接酶的配体构件,可用于构建招募该连接酶的 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格Maleimide-DOTA 是用于抗体–药物偶联物(ADC)构建的不可裂解的连接臂。
产品概述 · 包装规格与价格Alprostadil(Caverject)是前列腺素 E1,可作用于前列腺素类受体。原资料报道其血管扩张及抑制血小板聚集作用。
产品概述 · 包装规格与价格Boc-Dap-NE 是用于抗体–药物偶联物(ADC)构建的可裂解的连接臂。
产品概述 · 包装规格与价格SPDMV 是可由谷胱甘肽介导裂解的连接臂,用于抗体–药物偶联物(ADC)构建。
产品概述 · 包装规格与价格MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是用于抗体–药物偶联物(ADC)构建的可裂解的连接臂。
产品概述 · 包装规格与价格Fmoc-Val-Ala-PAB-PNP 是用于抗体–药物偶联物(ADC)构建的可裂解的连接臂。
产品概述 · 包装规格与价格NH2-PEG6-Boc 是含六个 PEG 单元的连接臂,可用于 PROTAC 和抗体–药物偶联物(ADC)的构建。
产品概述 · 包装规格与价格Thalidomide-5,6-F 是 CRBN E3 泛素连接酶的配体构件,可用于构建招募该连接酶的 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格Acid-C3-SSPy 是用于构建 DBA-DM4 药物–连接臂偶联物的可裂解连接臂,应用于抗体–药物偶联物研究。
产品概述 · 包装规格与价格XD2-149 是基于 napabucasin 的 PROTAC,原资料报告其诱导 E3 连接酶 ZFP91 降解,并在胰腺癌细胞中降低 STAT3、pSTAT3 和 NQO1 蛋白水平。
产品概述 · 包装规格与价格ACBI1 是靶向 SMARCA2, SMARCA4, PBRM1 的 PROTAC 降解剂,通过招募 VHL E3 泛素连接酶促进靶蛋白降解。
产品概述 · 包装规格与价格E3 Ligand-Linker Conjugate 3(E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 19) 是用于 PROTAC 构建的 E3 泛素连接酶配体–连接臂偶联物。
产品概述 · 包装规格与价格(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 是包含 (S,R,S)-AHPC 配体与连接臂的偶联构件,用于构建招募 VHL E3 泛素连接酶的 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 30 是包含 CRBN 配体与连接臂的偶联构件,用于构建招募 CRBN E3 泛素连接酶的 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格VH032-C3-NH2((S,R,S)-AHPC-C3-NH2) 是包含 VH032 配体与连接臂的偶联构件,用于构建招募 VHL E3 泛素连接酶的 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 是用于构建蛋白靶向降解嵌合体(PROTAC)的化学构件。
产品概述 · 包装规格与价格(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2(E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 7) 是包含 (S,R,S)-AHPC 配体与连接臂的偶联构件,用于构建招募 VHL E3 泛素连接酶的 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6 Free Base) 是包含 (S,R,S)-AHPC 配体与连接臂的偶联构件,用于构建招募 VHL E3 泛素连接酶的 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格(S,R,S)-AHPC-Me-C4-NH2 是用于构建蛋白靶向降解嵌合体(PROTAC)的化学构件。
产品概述 · 包装规格与价格Thalidomide-O-amido-C5-NH2 是用于构建蛋白靶向降解嵌合体(PROTAC)的化学构件。
产品概述 · 包装规格与价格MS9715 是靶向 NSD3 的 PROTAC 降解剂,通过招募 VHL E3 泛素连接酶促进靶蛋白降解。
产品概述 · 包装规格与价格Pomalidomide-PEG4-COOH 是包含 pomalidomide 配体与连接臂的偶联构件,用于构建招募 CRBN E3 泛素连接酶的 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格MC-Ala-Ala-Asn(Trt)-PAB 是异双功能连接臂构件,用于抗体–药物偶联物(ADC)相关研究。
产品概述 · 包装规格与价格dBRD9 是靶向 BRD9 的 PROTAC 降解剂,通过招募 CRBN E3 泛素连接酶促进靶蛋白降解。
产品概述 · 包装规格与价格Pomalidomide-amino-PEG5-NH2 hydrochloride 是包含 pomalidomide 配体与连接臂的偶联构件,用于构建招募 CRBN E3 泛素连接酶的 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格Pomalidomide-amino-PEG3-NH2 hydrochloride 是包含 pomalidomide 配体与连接臂的偶联构件,用于构建招募 CRBN E3 泛素连接酶的 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格JQAD1 是靶向 EP300 的 PROTAC 降解剂,通过招募 CRBN E3 泛素连接酶促进靶蛋白降解。
产品概述 · 包装规格与价格PZ703b 在原资料中被报道可通过依赖 VHL E3 连接酶的方式杀伤 BCL-XL 依赖、BCL-2 依赖及双重依赖的细胞。
产品概述 · 包装规格与价格Fmoc-3VVD-OH 是用于抗体–药物偶联物(ADC)构建的可裂解的连接臂。
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