DC89031
SM-102 IMPURITY 2（SM-102 N-Oxide）
SM-102 N-oxide est une impureté potentielle des préparations commerciales de SM-102.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAutres outils de recherche
Cette sélection réunit des outils moléculaires supplémentaires et des produits classés dans les rubriques générales du catalogue. Les fiches individuelles détaillent leurs cibles et leurs applications.
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SM-102 IMPURITY 1
SM-102 IMPURITY 1 est désigné comme une impureté liée à SM-102 ; la description fournie ne précise ni sa structure ni son usage spécifique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67511
ALC-0315 N-oxide
ALC-0315 N-oxide — Composé destiné à la recherche. Produit potentiel de dégradation oxydative d’ALC-0315 pour l’étude des impuretés. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60580
Endosidin5(ES5)
Endosidin5(ES5) — Perturbe le recyclage endocytaire via l’annexine A6 et est étudié pour la délivrance d’ARNm par LNP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC45847
ART558
ART558 inhibe de manière allostérique l’activité ADN polymérase de la polymérase θ (Polθ).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC36761
Bropirimine
Bropirimine est un agoniste synthétique de TLR7 étudié pour inhiber la différenciation des ostéoclastes par la production d’IFN-β médiée par TLR7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9284
SCH58261
SCH58261 est un antagoniste du récepteur A2A de l’adénosine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12399
SH-BC-893
SH-BC-893 est un sphingolipide synthétique étudié pour renforcer l’activité des oligonucléotides en perturbant le recyclage dépendant d’ARF6 et la fusion lysosomale dépendante de PIKfyve.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11971
NAV-2729（Grassofermata）
NAV-2729 est étudié comme potentialisateur chimique de la délivrance d’ARNm par LNP in vitro et in vivo.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20278
AZD-7648
AZD-7648 inhibe DNA-PK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8040
STAT3 Inhibitor XVIII, BP-1-102
STAT3 Inhibitor XVIII, BP-1-102 est un inhibiteur de STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1025
Dexamethasone
Dexamethasone est un glucocorticoïde synthétique utilisé pour étudier les mécanismes anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7869
BAY11-7082
BAY11-7082 est un inhibiteur de NF-κB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9254
MCC950 (CP-456773) sodium
MCC950 (CP-456773) sodium est un inhibiteur de NLRP3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7305
TAK-242 (Resatorvid)
TAK-242 (Resatorvid) est un inhibiteur ciblant la signalisation TLR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC44159
Enpatoran
Enpatoran inhibe TLR7/8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7733
Tasquinimod(ABR-215050)
Tasquinimod(ABR-215050) est un composé se liant au domaine régulateur de liaison au Zn²⁺ de HDAC4, utilisé pour la recherche sur l’angiogenèse.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC47884
TLR4-IN-C34-C2-COOH
TLR4-IN-C34-C2-COOH est un agent de liaison incorporant l’inhibiteur de TLR4 TLR4-IN-C34.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42507
CU-115
CU-115 est un antagoniste ciblant TLR8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC5384
Vb-201
Vb-201 est un antagoniste de TLR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73563
E6742
E6742 est un inhibiteur ciblant TLR7/TLR8. Valeurs d’activité rapportées dans la source : TLR7: Kd 1.7 μM; TLR8: Kd 37 nM (ITC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31025
TLR4-IN-C34
TLR4-IN-C34 est un inhibiteur de TLR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC47256
TJ-M2010-5
TJ-M2010-5 se lie au domaine TIR de MyD88 et perturbe son homodimérisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10875
Paquinimod
Paquinimod est un inhibiteur de S100A9, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73561
E104
E104 est un agoniste de TLR7 de la famille des imidazoquinolines, étudié dans des essais rapporteurs NF-κB. Son groupement amine anilinique permet la fixation de bras de liaison pour la conception de conjugués d’anticorps.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10653
TLR7-IN-1
TLR7-IN-1: Inhibiteur de TLR7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31070
M1002
M1002 est un agoniste de HIF-2α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10276
C29
C29 est un inhibiteur de TLR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67297
SM6.1 azide
SM6.1 azide porte un groupe azide permettant sa conjugaison à des oligonucléotides modifiés par un alcyne, par cycloaddition catalysée par le cuivre, pour préparer des conjugués ligand–siRNA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC80412
Tri-SM6.1
Tri-SM6.1 est un ligand trivalent de petite taille ciblant l’intégrine αvβ6, utilisé pour délivrer des molécules d’ARNi dirigées contre α-ENaC à des cellules épithéliales exprimant ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5181
Voxtalisib Analogue
La structure présentée de Voxtalisib Analogue comporte un squelette quinazoline substitué, un groupe sulfonamide et plusieurs cycles aromatiques méthoxylés.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10648
CA4948-Analog
La structure présentée de CA4948-Analog comporte un motif bipyridine, une fonction hétéroarylcarboxamide et un cycle morpholine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7518
Tirasemtiv
Tirasemtiv active le complexe de troponine des fibres musculaires squelettiques rapides.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8039
SP-420
SP-420 est un analogue de la desferrithiocine présentant une activité d’élimination du fer.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9240
PS-47
PS-47 est l’isomère E inactif de l’activateur allostérique de PDK1 PS-48 et sert de contrôle négatif apparié pour l’étude de la signalisation PDK1/PDPK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8792
Pirfenidone(AMR69)
Pirfenidone(AMR69) est un composé de type pyridone étudié pour ses effets antifibrotiques ; son mécanisme d’action précis reste indéterminé.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12703
5-Formyl-2-pyrimidinecarbonitrile
5-Formyl-2-pyrimidinecarbonitrile est un intermédiaire de synthèse chimique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1024
Afatinib (BIBW2992)
Afatinib (BIBW2992) porte le numéro CAS 439081-18-2. Les informations expérimentales détaillées sont disponibles auprès de DC Chemicals.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26141
TPT-260
TPT-260 — Dérivé de thiophène-thiourée ; les données fournies ne précisent ni cible biologique ni mécanisme d’action.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9031
Clodronate disodium
Clodronate disodium est le sel disodique de l’acide clodronique, utilisé pour étudier l’inhibition de la résorption osseuse et de la calcification des tissus mous.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5199
S-Ruxolitinib
S-Ruxolitinib est l’énantiomère S du ruxolitinib, utilisé pour l’étude comparative des différences stéréochimiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7977
Nicaraven
Nicaraven est un composé synthétique qui piège sélectivement les radicaux hydroxyles.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9855
GK921
GK921 est un inhibiteur de TGase 2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8837
AZD7545
AZD7545 est un inhibiteur de PDHK1/PDHK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC68140
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat est un fragment peptidique C-terminal correspondant aux résidus 31–38 de PACAP-38.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8466
CPI-169 (racemate）
CPI-169 (racemate） est la forme racémique de CPI-169 destinée à la recherche sur EZH2. La source n’attribue pas explicitement les valeurs d’activité de CPI-169 au racémate ; elles ne constituent donc pas directement des mesures de ce produit.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31035
Hydroxy dabrafenib
Hydroxy dabrafenib est l’un des principaux métabolites du Dabrafenib.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11055
Desmethyl dabrafenib
Desmethyl dabrafenib est le métabolite déméthylé du dabrafenib, également désigné GSK2167542 ou métabolite M8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31412
TAK700 racemic
TAK700 racemic est un mélange de S-Orteronel et de R-Orteronel utilisé pour étudier la synthèse des androgènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50007
Etoposide
La structure présentée de Etoposide comporte un squelette lignane polycyclique, un cycle lactone et une partie glycosidique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26035
NUC-7738
NUC-7738 — Dérivé phosphoramidate de la cordycépine (3′-désoxyadénosine).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1295
Cytidine
Cytidine est un ribonucléoside pyrimidique constitutif de l’ARN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9931
PP2 analog
PP2 analog est un analogue de PP2, inhibiteur des kinases de la famille Src. Les données sources ne précisent pas d’activité quantitative propre à cet analogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC49970
ZYS-1
La structure présentée de ZYS-1 comporte un squelette nucléosidique purique fluoré, une chaîne latérale chlorométhyle et deux groupes hydroxyle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC34373
N2-OH-PhIP
N2-OH-PhIP est un métabolite de PhIP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65657
Palmitoyl hexapeptide-12
Palmitoyl hexapeptide-12 est un peptide bioactif étudié pour ses propriétés liées au vieillissement et rapporté comme ingrédient cosmétique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC71695
Dioctadecylamine(DODA)
Dioctadecylamine(DODA) est une amine secondaire hydrophobe. Les données sources décrivent son auto-organisation en structures lamellaires dans l’eau et sa bonne dispersibilité dans les solvants apolaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11283
SBI993
SBI993 est un analogue de SBI-477 ; la description fournie ne précise pas de cible moléculaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC38000
Leupeptin
Leupeptin inhibe des protéases dont la trypsine, la papaïne, la plasmine, la kallikréine et la cathepsine B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65676
Fenretinide Glucuronide Monosodium Salt
Fenretinide Glucuronide Monosodium Salt est un métabolite du rétinoïde synthétique Fenretinide.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement