Y-27632 dihydrochloride
Y-27632 dihydrochloride ist ein Inhibitor von ROCK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDiese Kategorie bündelt Produkte für die Zellbiologie und den intrazellulären Transport. Im Mittelpunkt stehen molekulare Werkzeuge zur Untersuchung zellulärer Organisation und Transportvorgänge innerhalb der Zelle.
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Y-27632 dihydrochloride ist ein Inhibitor von ROCK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKY02111 ist eine niedermolekulare Verbindung für die Erforschung der Kardiomyozytendifferenzierung aus humanen pluripotenten Stammzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCK-869 ist ein Arp2/3-Komplex-Inhibitor für Studien zu verzweigtem Aktin; mikrotubulibezogene Off-Target-Effekte wurden ebenfalls berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMavacamten (MYK-461) ist ein kardialer Myosininhibitor zur Untersuchung der Sarkomerkontraktilität und hypertrophen Kardiomyopathie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCGK733 hemmt in Zellstudien die Proliferation und senkt Cyclin D1; eine unabhängige Prüfung bestätigte seine Verwendung als selektiven ATM/ATR-Inhibitor nicht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCDDO(Bardoxolone; RTA 401) ist ein synthetisches Triterpenoid, das die Expression Nrf2-regulierter antioxidativer Antwortgene induziert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCK-636 ist ein Inhibitor von Arp2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeISRIB stabilisiert und aktiviert den Translationsinitiationsfaktor eIF2B und moduliert dadurch die Proteintranslation während der integrierten Stressantwort.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMonomethyl auristatin E (vedotin) ist ein Mitosehemmer, der die Tubulinpolymerisation hemmt und als zytotoxische Nutzlast in ADCs eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFosbretabulin disodium — Die bereitgestellten Angaben nennen Mikrotubuli als Forschungsziel, jedoch ohne nähere Angaben zum verwendeten Assay.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeThiazovivin ist ein Inhibitor von ROCK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeELR-510444 ist ein mikrotubulidisruptiver Wirkstoff mit einer IC50 von 30.9 nM im Proliferationstest mit MDA-MB-231-Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDM1-SMe ist ein Maytansinoid-Mikrotubuli-Inhibitor, dessen DM1-Thiol als gemischtes Methyldisulfid geschützt ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMonastrol hemmt das mitotische Kinesin Eg5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOmecamtiv mecarbil (CK-1827452) — Ein Aktivator des kardialen Myosins zur Untersuchung der Herzmuskelkontraktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIsoxazole 9(ISX9) induziert die Differenzierung adulter neuraler Stammzellen; die Quelle beschreibt Untersuchungen zur Neurogenese in adulten hippocampalen Stammzellen der Ratte.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEHT-1864 ist ein Inhibitor von Rac.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDocetaxel hemmt die Depolymerisation von Mikrotubuli.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePaclitaxel fördert den Aufbau und hemmt die Depolymerisation von Mikrotubuli und verändert dadurch deren für Mitose und Zellproliferation erforderliche Dynamik.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEHop-016 ist ein Inhibitor von Rac1/Rac3, der laut Quelle bei höheren Konzentrationen auch Cdc42 hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeK 858 ist ein Inhibitor von Eg5. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 1.3 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEg5 Inhibitor III(Dimethylenastron) ist ein Inhibitor von Eg5. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 200 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeABT-751(E 7010) ist ein tubulinbindendes Sulfonamid mit antimitotischer Wirkung für Forschungsanwendungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKM 11060 ist ein Korrektor des F508del-CFTR-Transportdefekts für die Forschung zur CFTR-Prozessierung und Zelloberflächenexpression.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSB-715992 (Ispinesib): Inhibitor von KSP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIxabepilone ist eine Verbindung, die an Tubulin bindet und die Polymerisation und Stabilisierung von Mikrotubuli fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML-SA5 ist ein Agonist von ML1 (TRPML1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDynasore ist ein Inhibitor von Dynamin. Der berichtete IC50-Wert beträgt 15 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTivantinib (ARQ 197) bindet laut Originalstudien direkt an Tubulin und hemmt die Mikrotubulipolymerisation; seine Zytotoxizität kann unabhängig von MET sein.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK923295 ist ein Inhibitor von CENP-E.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKPT-330(Selinexor) ist ein Inhibitor von CRM1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCytochalasin H ist eine pilzliche Verbindung, die den Einbau von Aktin in Filamente hemmt und für Aktinpolymerisations- und zytologische Studien verwendet wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLys05: Lysosomaler Autophagie-Inhibitor, der sich in Lysosomen anreichert und deren Ansäuerung vermindert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMdivi-1 ist ein Inhibitor von Drp1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeExo1: Ein chemischer Inhibitor des Exozytosewegs zur Untersuchung zellulärer Sekretionsprozesse.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößepreQ1 Dihydrochloride ist das Dihydrochlorid des Queuosin-Biosyntheseintermediats preQ1. Dieses bindet an bakterielle Riboswitches und dient zur Untersuchung der Metaboliterkennung und Genexpressionsregulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVerdinexor (KPT-335) hemmt das Kernexportprotein XPO1/CRM1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDM-1(Mertansine) ist ein antikörperkonjugierbares Maytansinoid, das an Mikrotubulusenden bindet und deren Dynamik unterdrückt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePlinabulin ist eine tubulinwirksame, gefäßdisruptive Forschungsverbindung, die die Depolymerisation von Mikrotubuli fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOAC1 aktiviert Oct4 und wird zur Untersuchung der Reprogrammierung zu induzierten pluripotenten Stammzellen verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNSC23005 sodium ist ein Inhibitor von p18.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDyngo-4a ist ein Dynamin-Inhibitor; die Quelle nennt IC50-Werte von 0.38 μM für Dynamin I aus Gehirn und 2.3 μM für rekombinantes Dynamin II der Ratte.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC661 hemmt die Palmitoyl-Protein-Thioesterase 1 (PPT1) und wird zur Untersuchung lysosomaler Funktion und Autophagiehemmung eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße(-)Blebbistatin ist das S-Enantiomer von Blebbistatin und dient der Forschung an Myosin II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMaytansine — Eine gegen Mikrotubuli gerichtete Verbindung, die einen Mitosearrest auslöst und in Tumorzellstudien eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAmifostine trihydrate ist eine Vorstufe, die durch alkalische Phosphatase zu einem aktiven Metaboliten mit freier Thiolgruppe dephosphoryliert wird. Es dient zur Untersuchung der Abfangung reaktiver Sauerstoffspezies und zellschützender Mechanismen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePyrintegrin ist ein β1-Integrinagonist, der Adhäsionssignale zwischen Zellen und extrazellulärer Matrix verstärkt und hinsichtlich embryonaler Stammzellüberlebensfähigkeit untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFilanesib(ARRY-520) ist ein Inhibitor von KSP. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeElexacaftor ist ein CFTR-Korrektor, der die Prozessierung und den Transport von CFTR zur Zelloberfläche unterstützt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeYhhu-3792: Niedermolekulare Verbindung, für die in experimentellen Modellen eine Aktivierung von Notch und eine Förderung der Selbsterneuerung neuraler Stammzellen beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCysteamine bitartrate ist das Hydrogentartrat des Aminothiols Cysteamin. Cysteamin wandelt lysosomales Cystin durch Thiol-Disulfid-Austausch in Cystein und ein gemischtes Cystein-Cysteamin-Disulfid um.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVinorelbine ditartrate ist ein Antimitotikum, das zur Hemmung der HeLa-Zellproliferation untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRTA-408(Omaveloxolone) ist ein synthetisches Triterpenoid, das den Nrf2-Signalweg aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIDE-1 ist ein Induktor der Differenzierung zum definitiven Endoderm.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEpothilone B stabilisiert Mikrotubuli durch Bindung an das αβ-Tubulin-Heterodimer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeColchicine: Pflanzliches trizyklisches Alkaloid, das die Tubulinpolymerisation hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePaprotrain hemmt das mitotische kinesinähnliche Protein 2 (MKLP-2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBexin-1 hemmt Munc13-4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRemodelin hemmt NAT10. In Zellmodellen mit Lamin-Anomalien wurde eine Verbesserung der Kernmorphologie berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRemodelin (hydrobromide) ist ein Inhibitor von NAT10.
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