Monomethyl auristatin E (vedotin)
Monomethyl auristatin E (vedotin) ist ein Mitosehemmer, der die Tubulinpolymerisation hemmt und als zytotoxische Nutzlast in ADCs eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDie Kategorie umfasst Produkte rund um Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und weitere Biokonjugate. Sie bündelt Werkzeuge für Arbeiten an chemischen Verknüpfungen zwischen biologischen Molekülen und anderen Komponenten.
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Monomethyl auristatin E (vedotin) ist ein Mitosehemmer, der die Tubulinpolymerisation hemmt und als zytotoxische Nutzlast in ADCs eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDM1-SMe ist ein Maytansinoid-Mikrotubuli-Inhibitor, dessen DM1-Thiol als gemischtes Methyldisulfid geschützt ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAlkyne-a-dsbso ist ein anreicherbarer, massenspektrometrisch spaltbarer Vernetzer zur Untersuchung von Proteininteraktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDaunorubicin HCL ist ein Inhibitor von Topoisomerase II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMc-Val-Cit-PABC-PNP(VCMMAE linker) ist ein durch Cathepsine spaltbarer Linker zur Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) ist ein Baustein aus MMAE-Wirkstoff und spaltbarem Linker für die Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDM1-SMCC besteht aus DM1 und dem reaktiven Linker SMCC und dient zur Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeN-Me-L-Ala-maytansinol — Ein Wirkstoff-Payload zur Erforschung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFmoc-Val-Cit-PAB-PNP ist ein peptidischer Prodrug-Linker zur Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDM-1(Mertansine) ist ein antikörperkonjugierbares Maytansinoid, das an Mikrotubulusenden bindet und deren Dynamik unterdrückt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSGD-1269 (mc-MMAF) ist ein MMAF-Derivat mit Maleimidocaproyl-Linker für Konjugationsstudien, etwa mit Antikörpern.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePaclitaxel succinate NHS ester ist ein Paclitaxel-Derivat mit Succinat-Linker und aktiviertem NHS-Ester für Konjugations- und Wirkstofftransportstudien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMaytansine — Eine gegen Mikrotubuli gerichtete Verbindung, die einen Mitosearrest auslöst und in Tumorzellstudien eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAlkyne tyramide ist eine für Click-Reaktionen geeignete APEX2-Sonde, die zur Markierung intakter Hefezellen untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDeruxtecan: Exatecan-abgeleitete Topoisomerase-I-Inhibitorkomponente mit spaltbarem Peptidlinker und Maleimidgruppe für den Aufbau von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDiZPK: Photochemisches Vernetzungsreagenz zur Identifizierung direkter Protein-Protein-Wechselwirkungen in lebenden Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePNU159682 ist ein zytotoxischer Metabolit des Anthracyclins Nemorubicin für die Forschung an ADC-Nutzlasten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAzidoacetic acid NHS ester kombiniert eine Azidgruppe für die Click-Konjugation mit einem NHS-Ester zur Markierung primärer Amine.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDOTA-ADIBO: Zwischenprodukt der Klickchemie für die Forschung an Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGly3-VC-PAB-MMAE verbindet einen spaltbaren ADC-Linker mit dem Tubulin-Inhibitor MMAE zur Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMc-VC-PAB-SN38 kombiniert einen spaltbaren Mc-VC-PAB-Linker mit dem Topoisomerase-I-Inhibitor SN38 zur ADC-Synthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDBCO-PEG4-MMAF ist ein ADC-Wirkstoff-Linker-Konjugat aus DBCO-PEG4 und dem Tubulinpolymerisationshemmer MMAF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFluorescein-5-maleimide ist ein thiolreaktiver Fluoreszenzfarbstoff zur Kopplung von Fluorescein an Proteine.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE ist ein Linker-Wirkstoff-Konjugat für die ADC-Synthese mit MMAE und einer DBCO-Gruppe für die spannungsinduzierte Cycloaddition mit Aziden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAuristatin E ist eine zytotoxische Peptidverbindung aus der Auristatin-Klasse, die auf Tubulin wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeE3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22 verbindet einen E3-Ligase-Liganden mit einem Linker.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMC-DM1 ist ein ADC-Wirkstoff-Linker-Konjugat aus dem mikrotubulistörenden Wirkstoff DM1 und einem MC-Linker.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSPDP: Amin-Thiol-Vernetzer mit NHS-Ester- und Pyridyldithiolgruppen zur Bildung reduzierbarer Disulfidbindungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNHS-NH-(diethylamino)ethyl benzoate ist eine Verbindung zur Markierung von N-Glykanen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTex Red-X Acid ist ein roter Fluoreszenzfarbstoff mit Aminocaproyl-Abstandshalter zur Herstellung fluoreszierender Biokonjugate.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVal-Cit-PAB-MMAF ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat aus dem Val-Cit-PAB-Linker und dem Mikrotubuli-Polymerisationshemmer MMAF zur Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePeptide T7 with N-Cysteine ist das um ein N-terminales Cystein ergänzte T7-Peptid (CHAIYPRH). Seine Thiolgruppe ermöglicht die Konjugation zum Aufbau von Transferrinrezeptor-gerichteten Transportsystemen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAzido-PEG5-acid ist ein nicht spaltbarer Linker mit fünf PEG-Einheiten für Synthesestudien zu Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeE3 Ligand-Linker Conjugate 8 ist ein E3-Ligase-Ligand–Linker-Konjugat für die Konstruktion von PROTACs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProbe Aca-Bio ist eine chemische Sonde mit Hydroxylamingruppe, PEG-Linker und Biotinmarkierung zur Anreicherung und zum Nachweis der Lysin-Acetoacetylierung (Kacac).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCL2-SN-38 kombiniert den Topoisomerase-I-Inhibitor SN-38 mit einem spaltbaren Linker zur Antikörperkonjugation in der ADC-Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMC-Val-Cit-PAB ist ein durch Cathepsine spaltbarer Linker zur Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDM1-PEG4-DBCO verbindet das mikrotubulistörende Maytansinoid DM1 mit einem DBCO-PEG4-Linker.
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